AURORA, Ontario, December 1 /PRNewswire/ --
Helix BioPharma Corp. (TSX, FSE: "HBP") ha cumplimentado su declaración de registro del Formulario 20-F según la Comisión de Bolsa y Valores de EE.UU., con el fin de registrar sus acciones ordinarias según la SEC.
El Formulario 20-F, cuando se declara eficaz por medio de la SEC, permite que algunas corporaciones extranjeras registren sus valores en la SEC según la Sección 12(g) del Securities Exchange Act de 1934, modificada. El Formulario 20-F de la compañía es un registro completo de las acciones ordinarias de la compañía dentro de la SEC como emisor privado extranjero similar al Formulario 10 cumplimentado por los usuarios nacionales de EE.UU. El registro de la compañía de las acciones en EE.UU. permitiría que sus acciones fueran solicitadas y coticen por medio de los brokers con licencia de EE.UU. según la normativa SEC y los requisitos de tipo "blue sky" de diversos estados de EE.UU.
"La cumplimentación de hoy es un paso importante para que la compañía avance hacia su objetivo de entrar dentro de los grandes mercados de capital", comentó John Docherty, director general de Helix BioPharma. "Gracias a la eficacia, tenemos como objetivo ampliar nuestros esfuerzos actuales para conseguir el crecimiento del perfil empresarial de Helix, centrándonos en la ampliación de nuestra base de inversores de EE.UU. y ampliando nuestra liquidez".
El Formulario 20-F se ha cumplimentado en EDGAR y SEDAR a través de las páginas web www.sec.gov/edgar.shtml y www.sedar.com, respectivamente. Helix ha previsto que el Formulario 20-F sea declarado eficaz por medio de la SEC a principios del año 2009, a pesar de que no hay garantía de que la SEC declare el documento eficaz. Si el Formulario 20-F se declara eficaz a través de la SEC, la compañía está obligada a presentar una documentación de cumplimentación de forma continua aplicable a los emisores privados extranjeros dentro de SEC después de la fecha en la que el Formulario 20-F se declare eficaz.
Acerca de Helix BioPharma Corp.
Helix BioPharma Corp. es una compañía biofarmacéutica especializada en las terapias contra el cáncer. La compañía desarrolla de forma activa innovadores productos para la prevención y tratamiento del cáncer basándose en sus propias tecnologías. Las iniciativas de desarrollo de productos de Hélix incluyen su interferón tópico Alfa - 2b y su nuevo fármaco candidato L-DOS47. Helix cotiza en la TSX bajo el símbolo "HBP".
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Este comunicado contiene declaraciones de futuro e información relacionada con el registro futuro de las acciones ordinarias de Helix en relación a la Comisión de Bolsa y Valores de EE.UU. y los negocios de Helix, cuyas declaraciones e información se pueden identificar por el uso de terminología de futuro, como "una vez", "podría", "intenta ampliar", "crecer", "anticipa", "2009", "si", "podría ser", "desarrollo" o variaciones de las mismas, o terminología comparable referida a eventos o resultados futuros. Las declaraciones de futuro e información son declaraciones e información en relación al futuro, y son inherentemente inciertas. Los resultados reales de Helix podrían diferir materialmente de los anticipados en las declaraciones de futuro como resultado de numerosos factores, incluyendo, sin limitación: la incertidumbre sobre si la SEC registra el Formulario 20-F de Helix a principios de 2009 y las acciones ordinarias de Helix se registran en EE.UU. ya sea a principios de 2009 o a lo largo del año; incertidumbre sobre si, incluso a pesar de las acciones ordinarios de Helix y su registro, las acciones de Helix se solicitarán de forma active y cotizarán por medio de los brokers de EE.UU. o la liquidez de Helix y de la base de inversores de EE.UU., que se ampliará, podría no producirse debido a diversos factores, incluyendo la falta de demanda potencial para las acciones de Helix, el hecho de que las acciones de Helix sean "acciones de peniques" y estén pendientes de algunas restricciones y el estado financiero y mercados de valores a nivel general; incertidumbre sobre los productos bajo desarrollo de la compañía, incluyendo L-DOS47 y el interferón tópico Alpha-2b, consigan un desarrollo y comercialización de éxito como fármaco o en general; responsabilidad del producto, riesgos sobre seguros y la propiedad intelectual; riesgos de investigación y desarrollo; la necesidad de disponer de aprobaciones normativas futuras, que podrían no conseguirse; riesgos de las alianzas de marketing/fabricación y asociaciones/alianzas estratégicas; el efecto de la competencia; incertidumbre del tamaño y existencia de las oportunidades de mercado para los productos de Helix; además de la descripción de otros riesgos e incertidumbres que afectan a Helix y a sus negocios, contenidas en el comunicado y documentos redactados según las autoridades normativas, incluyendo el último Formulario de Información Anual en , y el Formulario 20-F en www.sec.gov/edgar.shtml, indicando que cualquiera de ellos podría hacer que los resultados reales variaran de forma material frente a los actuales resultados, o los resultados futuros anticipados de Helix. Las declaraciones de futuro e información se basan en los beneficios, presunciones y expectativas del equipo administrativo de Helix en el momento en el que se realizaron, y Helix no tiene ninguna obligación de actualizar las declaraciones de futuro o información para conseguir el cambio de estas expectativas, presunciones o declaraciones u otras circunstancias, excepto que sea obligado por ley.
Ian Stone, +1-619-814-3510, ian.stone@russopartnersllc.com o Robert Flamm, Ph.D., +1-212-845-4226, robert.flamm@russopartnersllc.com, ambos de Russo Partners LLC para Helix BioPharma Corp.
