COPENHAGUE, April 16 /PRNewswire/ -- Resumen: Genmab ha anunciado que HuMax-EGFr (zalutumumab) inhibe el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFr) gracias a la señalización por bloqueo de las moléculas de dicho receptor por medio de la conformación inactiva y completamente compacta. La flexibilidad del EGFr desempeña un papel crucial en la señalización, y los resultados de enlace de HuMax-EGFr (zalutumumab) en la inhibición eficaz del crecimiento de las células cancerígenas.
Genmab A/S (OMX: GEN) ha anunciado hoy sus nuevos resultados que muestran que HuMax-EGFr(TM) (zalutumumab) bloquea las moléculas del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFr) con una conformación inactiva y completamente compacta. La flexibilidad del EGFr es vital dentro de este objetivo de señalización, y los resultados de enlace de HuMax-EGFr (zalutumumab) son eficaces en lo que respecta a la inhibición eficaz del crecimiento de las células cancerígenas.
Como la actividad del EGFr desarrolla un papel importante en muchos tipos de cáncer, la fijación con HuMax-EGFr (zalutumumab) debería dificultar especialmente el crecimiento de las células cancerígenas, su multiplicación y supervivencia.
Mediante un microscopio de electrones, se ha estudiado el reagrupamiento estructural que acompaña la inhibición de moléculas individuales EGFr. Los análisis bioquímicos han demostrado que HuMax-EGFr sirve como enlace bivalente para EGFr, y además, ha demostrado prevenir la desmineralización y limitar de forma considerable la flexibilidad intramolecular de las moléculas EGFr.
"Estos nuevos descubrimientos señalan que HuMax-EGFr podría emplear al menos tres mecanismos diferentes de acción, que producen la inhibición del crecimiento de las células cancerígenas. HuMax-EGFr es capaz de inducir la potente actividad de defensa del sistema inmune conocido como ADCC, el bloqueo del factor de crecimiento que se enlaza con los receptores EGF, y ya se ha establecido que HuMax-EGFr inhibe la activación del EGFr gracias a la limitación de la flexibilidad de los receptores. Estos nuevos datos subrayan además el potencial de HuMax-EGFr en el tratamiento del tipo de cáncer sólido", declaró Lisa N. Drakeman, doctora y consejera delegada de Genmab.
Estos nuevos descubrimientos se publicaron en la edición del 15 de abril de 2008 del Proceedings de la National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS).
Acerca de Genmab A/S
Genmab A/S es una compañía internacional de biotecnología que desarrolla anticuerpos humanos para necesidades médicas no cubiertas. Gracias a su tecnología de anticuerpos única de vanguardia, los equipos mundiales de descubrimiento y desarrollo de Genmab han creado y desarrollado una extensa gama líder de productos para el tratamiento potencial de una variedad de enfermedades que incluyen el cáncer y las enfermedades autoinmunes. A medida que Genmab avanza hacia un futuro comercial, seguimos comprometidos con nuestro principal objetivo de mejorar las vidas de los pacientes que necesitan con urgencia nuevas opciones de tratamiento. Para más información sobre los productos y tecnología de Genmab, visite http://www.genmab.com.
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Genmab(R); el logo de Genmab(R) en forma de "Y"; HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-IL8(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM); HuMax-CD32b(TM) y UniBody(TM) son marcas comerciales de Genmab A/S.
Contacto: Helle Husted, directora, relaciones con los inversores, T: +45-33-44-77-30, M: +45-25-27-47-13, E: hth@genmab.com
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