Las reacciones adversas más comunes observadas en las pacientes tratadas con eribulina en el estudio EMBRACE fueron fatiga (astenia), una reducción en el número de glóbulos blancos (neutropenia), caída del cabello (alopecia), insensibilidad y hormigueo en brazos y piernas (neuropatía periférica), náuseas y estreñimiento. La neuropatía periférica fue el acontecimiento adverso más común que causó la interrupción del tratamiento con eribulina, que se produjo en menos del 5% de las pacientes que participaron en el estudio EMBRACE. La neutropenia solo causó la interrupción del tratamiento con eribulina en el 0,6% de las pacientes. El fallecimiento debido a efectos secundarios graves y la interrupción del tratamiento y de las dosis fueron menos comunes en el grupo de eribulina del estudio frente al grupo que recibió el tratamiento de preferencia del médico[2].
Cáncer de mama metastásico
