ViroPharma Incorporated es una compañía biofarmacéutica internacional comprometida con el desarrollo y la comercialización de soluciones innovadoras para que los médicos especialistas aborden las necesidades médicas sin satisfacer de los pacientes que viven con enfermedades con pocas -y a veces ninguna- opciones terapéuticas clínicas, incluidas la deficiencia del inhibidor de la C1 esterasa, el tratamiento de las crisis convulsivas en niños y adolescentes y la infección por C. difficile (ICD). Nuestro objetivo es brindar carreras gratificantes a los empleados, para crear nuevas normas asistenciales con respecto a la forma de tratar las enfermedades graves, y crear colaboraciones internacionales con los pacientes, defensores y profesionales sanitarios a los que servimos. Entre las enfermedades que tratan los productos comerciales de ViroPharma se encuentran el angioedema hereditario (AEH), la ICD y el tratamiento de las crisis convulsivas en niños y adolescentes. Para ver la información de prescripción completa de EE.UU. de nuestros productos, pueden descargarse las Fichas técnicas o Resúmenes de las características del producto en http://www.viropharma.com/Products.aspx; la información de prescripción para otros países puede encontrarse en http://www.viropharma.com.
ViroPharma, a través de la sección de relaciones con los inversores y la sección de medios de comunicación de su sitio web http://www.viropharma.com, presenta periódicamente información, incluidos comunicados de prensa, que podría ser importante para los inversores. La compañía insta a los inversores a consultar estas secciones para disponer de más información sobre ViroPharma y nuestros negocios.
Declaraciones con vistas al futuro
Ciertas declaraciones de este comunicado de prensa contienen declaraciones con vistas al futuro que conllevan algunos riesgos e incertidumbres. Las declaraciones con vistas al futuro representan nuestras expectativas actuales o previsiones de eventos futuros, entre otras, la aceptación de Buccolam por parte de médicos y pacientes y el número estimado de pacientes que pueden presentar crisis convulsivas epilépticas y no epilépticas en la UE. No hay garantías de que el lanzamiento comercial de Buccolam en la UE vaya a ser un éxito. El éxito comercial de Buccolam en la UE dependerá de diversos factores y entre ellos del número real de pacientes que puedan presentar crisis convulsivas epilépticas y no epilépticas en la UE, la aceptación de Buccolam por parte de médicos y pacientes, los tiempos y los precios de las autorizaciones obtenidas en los Estados Miembros de la UE y la fabricación y suministro de Buccolam producido por terceros. Estos y otros factores, incluidos, aunque sin carácter excluyente, los descritos en nuestro informe anual del Formulario 10-K correspondiente al año finalizado el 31 de diciembre de 2010 y en los informes trimestrales del Formulario 10-Q correspondientes a los periodos finalizados el 31 de marzo de 2011 y el 30 de junio de 2011, presentados a la Comisión de Bolsa y Valores de EE.UU., podrían hacer que los resultados futuros difieran materialmente de las expectativas expresadas en este comunicado de prensa. Las declaraciones con vistas al futuro contenidas en este comunicado de prensa se hacen a día de hoy y podrán quedar desfasadas con el tiempo. ViroPharma no se responsabiliza de la actualización de ninguna declaración con vistas al futuro. No se debe considerar que estas declaraciones con vistas al futuro sean representativas de nuestras evaluaciones en cualquier fecha posterior a la de este comunicado.
CONTACTO: Personas de contacto de ViroPharma Incorporated: Robert A. Doody, Assistant Director, Investor RelationsTel.: +1-(610)-321-6290; Kristina M. Broadbelt (Media)Associate Director, PR & Advocacy, Tel.: +1-(610)-321-2358
