El angioedema hereditario es un trastorno genético raro, severamente debilitante y potencialmente mortal producido por una deficiencia del inhibidor de la C1, una proteína plasmática humana. Esta enfermedad se debe a un defecto en el gen que controla la síntesis del inhibidor de la C1. El inhibidor de la C1 mantiene la regulación natural de los sistemas de contacto, del complemento y del fibrinolítico, que cuando no se regulan, pueden iniciar o perpetuar una crisis al consumir los niveles ya bajos del inhibidor de la C1 endógeno en los pacientes con AEH. Los pacientes con deficiencia del inhibidor de la C1 presentan crisis inflamatorias impredecibles, recurrentes, debilitantes y potencialmente mortales que afectan a la laringe, abdomen, cara, extremidades y aparato genitourinario. Los pacientes con AEH sufren entre 20 y 100 días aproximadamente de discapacidad al año. Se estima que hay al menos 6.500 personas con AEH en Estados Unidos y al menos 10.000 personas en la Unión Europea.
Para más información sobre el AEH, visiten el sitio web de HAEi (Organización Internacional de Pacientes con deficiencia del inhibidor de la C1) en http://www.haei.org y el sitio web de la Asociación de AEH de EE.UU. en: http://www.haea.org.
Acerca de ViroPharma Incorporated
ViroPharma Incorporated es una compañía biofarmacéutica internacional comprometida con el desarrollo y la comercialización de soluciones innovadoras para que los médicos especialistas aborden las necesidades médicas sin satisfacer de los pacientes que viven con enfermedades con pocas -y a veces ninguna- opciones terapéuticas clínicas, incluidas la deficiencia del inhibidor de la C1, la epilepsia pediátrica y la infección por C. difficile (ICD). Nuestro objetivo es brindar carreras gratificantes a los empleados, para crear nuevas normas asistenciales con respecto a la forma de tratar las enfermedades graves, y crear colaboraciones internacionales con los pacientes, defensores y profesionales sanitarios a los que servimos. Entre las enfermedades que tratan los productos comerciales de ViroPharma se encuentran el angioedema hereditario (AEH) y la ICD. Para ver la información de prescripción completa de EE.UU. de nuestros productos, pueden descargar las Fichas Técnicas o Resúmenes de las Características del Producto en http://www.viropharma.com/Products.aspx; la información de prescripción para otros países puede encontrarse en http://www.viropharma.com.
ViroPharma, en la sección de relaciones con los inversores y la sección de medios de comunicación de su sitio web http://www.viropharma.com/, presenta periódicamente información, incluidos comunicados de prensa, que podría ser importante para los inversores. La compañía insta a los inversores a consultar estas secciones para disponer de más información sobre ViroPharma y de nuestros negocios.
Declaraciones con vistas al futuro
Ciertas declaraciones de este comunicado de prensa contienen declaraciones a largo plazo que conllevan algunos riesgos e incertidumbres. Las declaraciones con vistas al futuro representan nuestras expectativas actuales o previsiones de eventos futuros -incluso las solicitudes a las autoridades sanitarias competentes de Europa en relación con Cinryze- que incluyen, entre otras, las declaraciones en relación con la aceptación de Cinryze por parte de médicos y pacientes y el número estimado de pacientes con AEH en la UE. No hay garantía de que nuestro lanzamiento comercial de Cinryze en la UE vaya a ser un éxito. El éxito comercial de Cinryze en la UE dependerá de diversos factores y entre ellos del número real de pacientes con AEH en la UE, la aceptación de Cinryze por parte de médicos y pacientes, los tiempos y los precios de las autorizaciones obtenidas en los Estados Miembros de la UE y la fabricación y suministro de Cinryze producido por terceros. Estos y otros factores, incluidos, aunque sin carácter excluyente, los descritos en nuestro informe anual del Formulario 10-K del año finalizado el 31 de Diciembre de 2010 y en el Informe trimestral del Formulario 10-Q del periodo finalizado el 31 de Marzo de 2011, presentados a la Comisión de Bolsa y Valores de EE.UU., podrían hacer que los resultados futuros difieran materialmente de las expectativas expresadas en este comunicado de prensa. Las declaraciones a largo plazo contenidas en este comunicado de prensa se hacen a la fecha de hoy y podrian quedar desfasadas con el tiempo. ViroPharma no se responsabiliza de la actualización de ninguna declaración con vistas al futuro. No se debe considerar que estas declaraciones a largo plazo representen nuestras evaluaciones desde la fecha de este comunicado.
CONTACTO: Robert A. Doody, Assistant Director, Investor Relations,+1-610-321-6290 o Kristina M. Broadbelt (Media), Associate Director, PR &Advocacy, +1-610-321-2358
