[TAB]
- la neurociencia integradora, que incluye, entre otras, la enfermedad de
Alzheimer, la esclerosis múltiple, el dolor neuropático, la epilepsia
y la depresión
- la oncología integradora, que incluye los tratamientos antineoplásicos,
las vacunas, la remisión y la inhibición tumoral, los anticuerpos y los
tratamientos complementarios, el alivio del dolor y las náuseas
- las reacciones vasculares e inmunológicas, que incluyen el síndrome
coronario agudo, la aterotrombosis, la sepsis grave, la artritis
reumatoide, la psoriasis y la enfermedad de Crohn.
[FTAB]
EISAI (JP4523.TK)opera en más de veinte mercados europeos, entre ellos el Reino Unido, Francia, Alemania, Italia, España, Suiza, Suecia, Irlanda, Austria, Dinamarca, Finlandia, Noruega, Portugal, Islandia, República Checa, Hungría y Eslovaquia.
Eisai Co. Ltd.
Eisai Co. Ltd. es una compañía farmacéutica de investigación en el Cuidado de la Salud Humana (hhc) que descubre, desarrolla y comercializa productos en todo el mundo. A través de una red global de centros de investigación, producción y filiales de comercialización, Eisai participa activamente en todos los aspectos del sistema de atención sanitaria mundial. Eisai tiene aproximadamente 11.000 empleados en todo el mundo.
Para más información, por favor visite http://www.eisai.co.jp.
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[1] Twelves C et al. Updated Survival Analysis of a Phase III Study (EMBRACE) of Eribulin Mesylate Versus Treatment of Physician's Choice in Subjects with Locally Recurrent or Metastatic Breast Cancer Previously Treated with an Anthracycline and a Taxane. San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2010; Póster P6-14-18.
[2] Twelves C, Akerele C, Wanders J, Cortes J. Eribulin Mesylate (E7389) vs. Treatment of Physician's Choice (TPC) in Patients with Metastatic Breast Cancer: Subgroup Analyses from the EMBRACE Study. Resumen 2750, presentado en el XXXV Congreso de la ESMO, 8 de septiembre de 2010, Milán, Italia.
[3] Kuznetsov G, Towle MJ, Cheng H, et al. Induction of morphological and biochemical apoptosis following prolonged mitotic blockage by halichondrin B macrocyclic ketone analog E7389. Cancer Res 2004; 64: 5760-5766.
[4] Towle MJ, et al. In Vitro and In Vivo Anticancer Activities of Synthetic Macrocyclic Ketone Analogues of Halichondrin B. Cancer Res 2001; 61: 1013-1021.
[5] http://guidance.nice.org.uk/TA/Wave23/32
[6] Coughlin SS, Ekwueme DU. Breast cancer as a global health concern. Cancer Epidemiol 2009; 33: 315-318.
[7] Ferlay J, Parkin DM, Steliarova-Foucher E. Estimates of cancer incidence and mortality in Europe in 2008. Eur J Cancer 2010: 46(4): 765-781.
[8] O'Shaughnessy J. Extending survival with chemotherapy in metastatic breast cancer. Oncologist 2005; 10 (3 supl.): 20-29.
[9] Cancer Research UK, Breast Cancer Statistics - Key Facts [actualizado en abril de 2010]. Disponible en: http://info.cancerresearchuk.org/cancerstats/types/breast/index.htm?script=tr ue (consultado el 4 de agosto de 2010)
[10] Fernandez Y, Cueva J, Palomo AG, et al. Novel therapeutic approaches to the treatment of metastatic breast cancer. Cancer Treat Rev 2010; 36(1): 33-42.
CONTACTO: Para más información: Eisai Europe Ltd., Cressida Robson,+44-7908-314-155, Cressida_Robson@eisai.net ; Ingenda Communications, RobynCabarrao, +44-7913-216-896, RCabarrao@ingendacommunications.com
