Los títulos del fabricante de hemoderivados Grifols subían el martes en bolsa después de que la víspera la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) autorizase la venta de su producto Flebogammadif en Europa.
Las acciones de la compañía ganaban a las 10:39 hora local un 3,63 por ciento a 15,7 euros en un mercado ligeramente bajista.
El motivo de la subida
"El principal motivo de la subida es la aprobación otorgada por la EMEA. Aunque esta noticia debía de estar descontada tras la autorización de la (autoridad estadounidense) FDA el pasado diciembre, no deja de ser una buena noticia que parece estar tirando hacia arriba del valor", dijo Luis Navia, analista de Espiritu Santo.
Flebogammadif es una nueva generación de inmunoglobulina intravenosa (IVIG), un hemoderivado que se utiliza en el tratamiento de enfermedades infecciosas y deficiencias inmunológicas.
"Grifols estaba esperando la aprobación de la EMEA para 2007, por lo que conseguirla permite a la compañía continuar con sus planes de producción y aumentar los niveles de producción para lograr economías de escala", dijo el banco BPI en una nota.
El banco explicó que la IVIG supuso el 32 por ciento de las ventas totales de Grifols en 2006 y espera que esta cifra se incrementará al 34 por ciento en 2007.
"La demanda de productos derivados de plasma debería beneficiarse del aumento de la esperanza de vida de la población mundial y de una mayor penetración en los mercados emergentes, así como de las nuevas aplicaciones de estos productos", agregó BPI.
