Según la American Heart Association, 5,7 millones de americanos padecen fallos cardíacos. Las enfermedades cardiovasculares, en todas sus formas, se llevan el mismo número de vidas al año que la combinación del cáncer, enfermedades crónicas bajas respiratorias, accidentes y diabetes. Los pacientes que anteriormente han sufrido fallos cardíacos tienen una tasa de muerte repentina de entre seis y nueve veces superior a la de la población general (1).
Acerca de AdreView
AdreView(TM) (inyección Iobenguane I 123) es un agente de imagen molecular. GE Healthcare comenzó a desarrollar AdreView en 2004, y el agente recibió el status de fármaco huérfano por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) en diciembre de 2006. En septiembre de 2008, AdreView recibió la aprobación de la FDA para la detección de feocromocitoma metastásico o primario o neuroblastoma como adyuvante a otras pruebas de diagnosis. En Estados Unidos, actualmente no está aprobado para su uso en imágenes cardíacas.
AdreView ha recibido aprobación en Alemania, Francia, Gran Bretaña, España, Bélgica, Holanda, Dinamarca y Noruega para la evaluación funcional de la inervación simpática cardíaca.
Información importante de seguridad para AdreView
Se han producido reacciones de hipersensibilidad tras la administración de AdreView. Las medidas de tratamiento anafilácticas y de hipersensibilidad están disponibles antes de la administración de AdreView. AdreView contiene alcohol de benzoilo (10,3 mg/mL), que podría causar reacciones graves en niños prematuros o nacidos con bajo peso. Los pacientes con problemas renales graves podrían aumentar su exposición a la radiación y descender la calidad de las imágenes de AdreView. La no consecución del bloqueo de la toma de yodo de tiroides podría producir una acumulación de yodo 123 en el tiroides. Los fármacos que podrían bloquear la toma de norepinefrina o agotamiento de las acumulaciones de norepinefrina podrían reducirse con la toma de AdreView en tumores neuroendocrinos. Cuando sea médicamente viable, hay que dejar de tomar estos fármacos antes de la toma de AdreView y controlar a los pacientes para la retirada de signos y síntomas.
Acerca de GE Healthcare
GE Healthcare suministra tecnologías y servicios médicos transformadores que están dando forma a una nueva era de la atención al paciente. Su amplia experiencia en tecnologías de diagnóstico por imágenes e información médica, diagnósticos médicos, sistemas de observación de pacientes, descubrimiento de medicamentos, tecnologías de fabricación biofarmacéutica, soluciones de mejora y optimización del rendimiento ayudan a sus clientes a ofrecer mejor asistencia a más personas de todo el mundo y a un menor coste. Además, la compañía está asociada con líderes del sector sanitario en la lucha por el apalancamiento de la transformación de la política mundial necesaria para implementar un cambio exitoso hacia sistemas sanitarios sostenibles.
Con su visión "healthymagination" para el futuro, la compañía invita a todo el mundo a unirse a ella en su camino de innovación continua focalizada en la reducción de costes, la ampliación del acceso y la mejora de la calidad y la eficiencia en todo el mundo. Con sede en el Reino Unido, GE Healthcare es una unidad de negocios de General Electric Company (NYSE: GE), valorada en 17.000 millones de dólares estadounidenses. En todo el mundo, GE Healthcare cuenta con más de 46.000 empleados que se dedican a satisfacer las necesidades de los profesionales de la salud y sus pacientes en más de 100 países. Para obtener más información sobre GE Healthcare, visite nuestro sitio web http://www.gehealthcare.com.
(1) Jacobson AF, Senior R, Cerquiera MD, et al. Myocardial iodine-123 meta-iodobenzylguanidine imaging and cardiac events in heart failure: results of the prospective ADMIRE-HF (AdreView Myocardial Imaging for Risk Evaluation in Heart Failure) study J Am Coll Cardiol. In Press
(2) American Heart Association Heart Disease and Stroke Statistics, Actualización de 2009
David Patti de JFK Communications, Inc., +1-609-514-5117, para GE Healthcare
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