ROCKVILLE, Maryland, April 7 /PRNewswire/ --
-- La nueva credencial RAC se centra en el ámbito general de los estándares internacionales de prácticas regulatorias
La sociedad de profesionales de asuntos regulatorios (RAPS) ha anunciado su certificación de asuntos regulatorios (RAC) más reciente, RAC General Scope (GS). La credencial RAC (GS) denota conocimiento en el ámbito general de la práctica de profesionales regulatorios en el sector de productos sanitarios, independientemente de la localización geográfica o en la que las regiones puedan estar implicadas. La RAC es la única certificación profesional específica para profesionales regulatorios de productos sanitarios. Más de 5.000 han obtenido la credencial hasta la fecha.
(Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20070314/DCW091LOGO)
(Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20090403/DC89286LOGO)
La RAC (GS) se une a tres certificaciones RAC establecidas, regionales, que cubren regulaciones específicas para Estados Unidos (EE.UU.), la Unión Europea (UE) y Canadá (CAN), respectivamente. Al igual que esos credenciales, el RAC (GS) significa capacidades profesionales regulatorias vitales y compromiso con la excelencia en el campo. A diferencia de las tres certificaciones RAC regionales, el RAC (GS) no pertenece a una región geográfica específica.
"La RAC se ha convertido en un estándar altamente respetable en la profesión regulatoria", dijo la directora ejecutiva de RAPS Sherry Keramidas, PhD, CAE. "Dado que la profesión regulatoria ha crecido globalmente y las regiones como Asia y Latinoamérica han visto más desarrollo de productos sanitarios, la necesidad de una nueva certificación RAC cubriendo material regulatorio más allá de Norteamérica o Europa ha sido cada vez más aparente".
Los candidatos de RAC (GS) deben hacer un examen cubriendo los ciclos de vida completos para dispositivos médicos, IVD, productos farmacéuticos y médicos, así como directrices y estándares internacionales como los de ICH, GHTF, WHO e ISO. El primer examen se ofrecerá mundialmente a partir de octubre.
Para más información, visite www.raps.org/rac.
Acerca de RAPS
La sociedad de profesionales de asuntos regulatorios (RAPS) es una organización de afiliación internacional de profesionales regulatorios en los sectores internacionales de los dispositivos médicos, farmacéutico y de biotecnología. Como profesionales regulatorios, los miembros de RAPS realizan un trabajo vital en todas las áreas del ciclo de vida de productos sanitarios, garantizando que estos productos son seguros y efectivos, mientras que impulsan la estrategia organizativa y la toma de decisiones sonada. RAPS admite a estas personas y a la profesión regulatoria como un conjunto ofreciendo educación y formación, certificación, estándares profesionales, investigación, intercambio de conocimiento, publicaciones, redes y oportunidades de desarrollo profesional y otros recursos valiosos, y está comprometida con ayudar a sus miembros a desarrollar continuamente el desarrollo y capacidades que necesitan superar. RAPS.org
Zachary Brousseau, director, Comunicaciones, Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS), +1-301-770-2920, ext. 245, zbrousseau@raps.org. Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20070314/DCW091LOGO, http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20090403/DC89286LOGO