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AMSTERDAM, January 8, 2018 /PRNewswire/ -- myTomorrows y Emmaus Life Sciences, Inc. ("Emmaus") anuncian la disponibilidad de un programa de acceso temprano a la L-glutamina (polvo oral) de grado farmacéutico, para el tratamiento de pacientes con enfermedad de células falciformes que hayan agotado otras opciones de tratamiento. Este programa de acceso temprano, que actualmente se aplica a pacientes concretos, proporciona a los médicos de la UE, Turquía, Medio Oriente y Sudamérica, la posibilidad de prescribir L-glutamina a pacientes que cumplan los requisitos, antes de su autorización. La L-glutamina fue aprobada en EE. UU. el 7 de julio de 2017 con el nombre comercial Endari(TM) para el tratamiento de la enfermedad de células falciformes en pacientes adultos y pediátricos de 5 años de edad en adelante. El 11 de diciembre de 2017, en la 59 Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) en Atlanta, Georgia, Emmaus anunció la disponibilidad de la L-glutamina para el tratamiento de los pacientes con enfermedad de células falciformes en EE. UU.