Zeltia logra autorización para comercializar Yondelis para STB en Corea (II)

Se trata de la primera autorización para comercializar Yondelis fuera de la Unión Europea, donde recibió la aprobación de las autoridades sanitarias en septiembre de 2008 pasado.

MADRID (Thomson Financial) - Pharma Mar, filial de ZELTIA(ZEL.MC)SA, ha comunicado que su socio Johnson & Johnson ha recibido autorización para la comercialización de Yondelis en Corea del Sur para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos (STB).

Según el acuerdo de licencia con Johnson& Johnson, PharmaMar ingresará royalties por las ventas de Yondelis en Corea del Sur.

Pharmamar tiene los derechos de comercialización de Yondelis en Europa (incluida Europa del Este), y Johnson & Johnson en EEUU y resto del mundo a través de sus filiales Ortho Biotech Products LP y Janssen-Cilag, respectivamente.

Yondelis tiene designación de medicamento huérfano (dedicados a enfermedades raras o muy serias que la industria farmacéutica tendría poco interés en producir sin incentivos de las autoridades) para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos y cáncer de ovario en la Unión Europea, Estados Unidos, Suiza y Corea del Sur.

Yondelis se encuentra en ensayos de fase III para el cáncer de

ovario y de fase II en cáncer de próstata, mama y cánceres pediátricos.

tfn.europemadrid@thomson.com

tg/rmr

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