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ESTADÍSTICAS
Anterior 2,47€
Máximo sesión 2,53€
Mínimo sesión 2,46€
Máximo desde enero 3,08€
Mínimo desde enero 2,31€
Máximo 52 semanas 3,08€
Mínimo 52 semanas 1,30€
Capitalización (millones €) 555,51
RATIOS
Per 2014 (veces) 27,44
Per  2015 (veces) 22,03
BPA (€) 0,09
Rentabilidad dividendo (%) -
Último dividendo (€) 0,00 2014
EBITDA (millones €) 31,82
Precio objetivo (€) 2,65
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Consenso
Mantener
Precio objetivo 2,65
Recomendaciones de compra 0
Recomendaciones de compra moderada 2
Recomendaciones de mantener 2
Recomendaciones de venta moderada 1
Recomendaciones de venta 1
Información ofrecida por: factset
Ratios de endeudamiento
2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014
EV / Ebitda (veces)(*) 0,00 0,00 0,00 35,56 17,27 24,50 19,92 15,08
Deuda neta (millones de €) 48,00 61,19 81,62 83,68 82,31 66,98 57,20 35,14
(*) Capitalización más deuda entre beneficio antes de impuestos y amortizaciones
BROKERS (volumen negociado en euros y porcentaje total)
Código Nombre Volumen en euros %
UBL UBS LIMITED 216.622 15,00
ML MERRILL LYNCH 214.921 14,89
MST MORGAN STANLEY SV SA 213.815 14,81
DBL DTSCH BK AG LON 139.775 9,68
MVA MERCAVALOR SVB SA 108.343 7,50
Datos acumulados al cierre de la sesión, a partir de las 18:15
Información financiera

Información ofrecida por

Ventas Ultimo Años 16.887.311,26 € (año 2012 - Registro Mercantil)
Resultado Ultimo Año -45.860.490,51 € (año 2012)
Total Activo 463.448.302,66 € (año 2012)
Años elementos financieros 2012
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Noticias

Zeltia se anota una subida cercana al 4% después de la autorización de un fármaco antitumoral en EE.UU.

7/04

Las acciones de Zeltia se anotaban una subida cercana al 4% a media sesión después de que la Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) haya autorizado el proceso diseñado por PharmaMar, filial biotecnológica del Grupo Zeltia, para la producción de un nuevo fármaco aún en desarrollo clínico, el 'PM1183', para el tratamiento de tumores sólidos y hematológicos.

Economía/Bolsa.-Zeltia se anota una subida cercana al 4% después de la autorización de un fármaco antitumoral en EE.UU.

7/04

MADRID, 7 (EUROPA PRESS)

Las acciones de Zeltia se anotaban una subida cercana al 4% a media sesión después de que la Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) haya autorizado el proceso diseñado por PharmaMar, filial biotecnológica del Grupo Zeltia, para la producción de un nuevo fármaco aún en desarrollo clínico, el 'PM1183', para el tratamiento de tumores sólidos y hematológicos.

Zeltia: PharmaMar obtiene el visto bueno de EEUU para producir un nuevo antitumoral

7/04

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) ha aceptado la propuesta de PharmaMar, filial del grupo Zeltia, para la producción de PM1183, un agente antitumoral en desarrollo clínico para el tratamiento de tumores sólidos y hematológicos.

CNMV.-ZELTIA, S.A. I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas

7/04

MADRID, 7 (CNMV) Se adjunta nota de prensa relativa al proceso de fabricación de PM1183 Información completa en: http://www.cnmv.es/portal/hr/HRAlDia.aspx?lang=es .

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