La compañía farmaceútica ha comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) que la Comisión Europea (más Noruega, Islandia y Liechtenstein) ha aprobado la comercialización de Yondelis para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente. Análisis en Ecotrader: vigilando si Zeltia rompe los 4,40 al alza.
Según indica la compañía en su nota al regulador bursátil, tras el visto bueno del órgano ejecutivo de la Unión Europea, la comercialización del fármaco comenzará en Reino Unido, Alemania, Austria, Dinamarca, Suecia, Finlandia y Noruega.
Las ventas se inician en estos países porque "no es necesaria la negociación del precio con las autoridades", explica Zeltia (ZEL.MC). En el resto de países comunitarios, el laboratorio irá tramitando de "de forma progresiva" los permisos respectivos y negociando el precio con los sistemas sanitarios, añade.
El pasado 25 de septiembre, el Comité Evaluador de Productos Medicinales de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) recomendó la comercialización del medicamento fabricado por la filial de Zeltia PharmaMar, lo que hizo que el valor se llegase a disparar hasta un 34,5%.
Esta decisión permitía a la biotecnológica gallega eludir la ampliación de capital, uno de los miedos que existía en el mercado. La compañía podría necesitar financiación extra debido a los altos recursos que consume en investigación, aunque la aprobación de Yondelis le permitiría regresar a los beneficios después de seis años de pérdidas.
De hecho, en los nueve primeros meses del año Zeltia redujo sus pérdidas un 39,6%, hasta 17,3 millones de euros, gracias al incremento de las ventas de su filial PharmaMar. En concreto, su división biofarmaceútica, aportó a las ventas totales 30,4 millones de euros, de los que 19,6 millones correspondieron a Yondelis.
Zeltia reduce pérdidas gracias a Yondelis
