COMUNICADO: Las instituciones sanitarias globales líderes digitalizan los flujos de trabajo de patología con Philips (y 2)

* Philips IntelliSite Pathology Solution está certificada CE para el diagnóstico primario en la UE y Health Canada. En Estados Unidos, la Philips IntelliSite Pathology Solution está aprobada por la FDA para uso diagnóstico en la evaluación de la expresión de HER2 en cáncer de mama y se ofrece para uso en investigación (RUO).

Sitio Web: http://www.philips.com/

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