CALGARY, Alberta, July 8, 2015 /PRNewswire/ --
-- Resverlogix cierra un acuerdo de licencia y entra en un acuerdo de compra de stock definitivo con Hepalink
Símbolo de la bolsa TSX: RVX
Resverlogix Corp. ("Resverlogix") ha anunciado hoy que ha cerrado un acuerdo de licencia y ha entrado oficialmente en un acuerdo de compra de stock definitivo con Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Co., Ltd. ("Hepalink"). El cierre de la transacción de compra de stock está sujeto a condiciones de cierre personalizadas para una transacción de esta naturaleza y aprobación de la bolsa de valores de Toronto.
Dentro de la licencia entre Resverlogix y Hepalink, en caso de que RVX-208 alcanzada determinados hitos en ventas anuales en China, Hong Kong, Taiwán y Macao (los "Territorios") de 500 millones de renminbi ("RMB") a 10.000 millones de RMB, Resverlogix será apta para recibir pagos por hitos basados en ventas de Hepalink, cada uno oscilando de 5 a 90 millones de dólares estadounidenses. Además, Hepalink pagará a Resverlogix un royalty por la cantidad del 6% de las ventas netas de RVX-208 en los Territorios, sujeto a determinados ajustes. La licencia expirará en una base de región por región al final del 15 aniversario de la primera venta comercial en dicha región o la fecha de vencimiento de la última por expirar de cualquier patente con licencia.
Hepalink será responsable de todos los costes clínicos y de desarrollo en los Territorios, incluyendo una población de pacientes que se incluirá en el ensayo de fase 3 BETonMACE de Resverlogix.
Como se anunció previamente, bajo las condiciones de la transacción, Hepalink suscribirá 13.270.000 unidades, con cada unidad ("Unidad") formada por una (1) acción común y garantías de compra de acciones comunes de 0,075358, para unas ganancias agregadas de aproximadamente 35 millones de dólares canadienses, o 2,67 dólares canadienses por unidad. Cada garantía completa es ejercitable en una acción común a 2,67 dólares canadienses por acción durante un periodo de cinco años. Tras dar efecto a la transacción, Hepalink mantendrá aproximadamente el 12,63% de las acciones comunes de Resverlogix. Las acciones comunes y garantías emitidas a Hepalink estarán sujetas a un período de bloqueo de tres años. Hepalink también tendrá derecho a nombrar a un representante mutualmente acordado por elección de la junta directiva de Resverlogix.
Además, sujeto al cierre de la transacción con Hepalink, Eastern Capital Limited ("Eastern") comprará 5.600.000 unidades para consideración agregada de aproximadamente 15 millones de dólares canadienses, o 2,67 dólares canadienses por unidad. Por tanto, la inversión de capital total por Hepalink y Eastern supera los 50 millones de dólares canadienses.
Acerca de Resverlogix
Resverlogix Corp. está desarrollando RVX-208, una molécula pequeña, la primera de su clase, que inhibe de forma selectiva los bromodominios BET para el tratamiento potencial de los pacientes con enfermedad cardiovascular, diabetes mellitus, enfermedad de Alzheimer, enfermedad arterial periférica y enfermedad renal crónica. RVX-208 es el único inhibidor de bromodominio BET en ensayos clínicos. Las acciones ordinarias de Resverlogix cotizan en la Bolsa de Valores de Toronto. Si desea más información visite la página web http://www.resverlogix.com. Puede seguirnos en nuestro blog a través de http://www.resverlogix.com/blog y por medio de Twitter https://twitter.com/resverlogix_rvx @Resverlogix_RVX.
Este comunicado contiene declaraciones de futuro que se refieren a las definidas en la legislación de valores de Canadá que no se basan en hechos históricos, incluyendo sin limitación las declaraciones que contienen palabras como "cree", "anticipa", "planea", "pretende", "podrá", "deberá", "espera", "continúa", "estima", "prevé" y otras expresiones similares. En concreto, este comunicado incluye las declaraciones de futuro relacionadas con el ensayo clínico en fase 3 previsto por la compañía, actividades de desarrollo e investigación y el papel potencial de RVX-208 en el tratamiento de la enfermedad cardiovascular, diabetes mellitus, enfermedad de Alzheimer, enfermedad arterial periférica y enfermedad renal crónica. Nuestros resultados reales, eventos o desarrollos podrían ser materialmente diferentes de los expresados o implicados en estas declaraciones de futuro. No podemos asegurar que ninguno de los eventos o expectativas se produzcan o consigan. Por su naturaleza, las declaraciones de futuro están sujetas a numerosos riesgos e incertidumbres, incluyendo el Formulario de Información Anual y la MD&A más reciente, que se han incorporado aquí por referencia y con otros factores de riesgo adicionales comentados en otros documentos registrados de vez en cuando con las autoridades de valores, que están disponible por medio de SEDAR en la página web http://www.sedar.com. Estas declaraciones de futuro contenidas en este comunicado están expresamente cualificadas por estas declaraciones de futuro hasta la fecha mencionada. La compañía no tiene ninguna intención, ni obligación o responsabilidad, excepto las obligadas por ley, de actualizar o revisar las declaraciones de futuro, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros u otros.
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