WAYLAND, Massachusetts, October 8, 2014 /PRNewswire/ --
Nuevo equipo presentado en la European Academy of Dermatology and Venereology*
Syneron Medical Ltd. , una compañía de equipos médicos y estéticos líder a nivel mundial, anunció hoy el lanzamiento internacional del nuevo equipo de picosegundos PicoWay(TM) en el 23o. Congreso de la European Academy of Dermatology and Venereology (Academia Europea de Dermatología y Venereología; EADV, por sus siglas en inglés), celebrado en Amsterdam (Países Bajos), del 8 al 12 de octubre de 2014. PicoWay es un dispositivo de longitud de onda dual de vanguardia, con longitudes de onda de 532nm y 1064nm, que utiliza tecnología patentada PicoWay para generar pulsos de picosegundos para el tratamiento de lesiones pigmentadas y tatuajes, incluso tatuajes contumaces. El lanzamiento programado de PicoWay comienza en el mercado internacional durante octubre de 2014 y continuará en los Estados Unidos en el primer semestre de 2015.
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PicoWay incorpora la más alta potencia y las duraciones de pulsos más cortas de todos los láseres medico- estéticos del mercado. La combinación de estas dos innovaciones tecnológicas crea un impacto foto-mecánico más fuerte, que permite una fractura más segura y eficaz de la tinta de tatuajes o la pigmentación. La revolucionaria tecnología PicoWay está integrada en una plataforma Candela(TM) probada científicamente que asegura un rendimiento superior con bajo coste de adquisición.
PicoWay tiene sello CE y autorización pendiente de la U.S. Food and Drug Administration (Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos; FDA, por sus siglas en inglés). Syneron espera recibir la autorización de la U.S. FDA para PicoWay para fines de 2014.
"Después de años de inversión en investigación y desarrollo de PicoWay, Syneron se enorgullece en presentar el sistema láser de picosegundos más avanzado. Su tecnología de vanguardia prueba, una vez más, el compromiso de Syneron con el desarrollo de equipos estéticos innovadores que permiten a los médicos brindar los mejores tratamientos a sus pacientes", dice Amit Meridor, CEO de Syneron. "Será un placer recibir a los médicos en nuestro stand (número 18) de la EADV para que vean y experimenten la potencia máxima y los pulsos ultracortos de PicoWay, que, según han demostrado los ensayos clínicos, implican menos tratamientos de eliminación de tatuajes con los más altos porcentajes de rendimiento".
La Dra. Tina Alster, profesora clínica de Dermatología en el Hospital Universitario de Georgetown y una de las investigadoras de los ensayos clínicos multicentro realizados con PicoWay, declaró: "PicoWay, con los pulsos más cortos del mercado, requiere menos fluencias y produce resultados clínicos más rápido que los láser Q-switched. La longitud de onda Nd:YAG puede tratar con seguridad una variedad más amplia de tipos de piel y, junto con la fluencia reducida, minimiza el daño térmico a la piel. Creo que PicoWay revolucionará la eliminación de tatuajes".
Acerca de Syneron
Syneron Medical Ltd. es una compañía de equipos medico- estéticos líder en el ámbito mundial, con una cartera integral de productos y presencia de distribución en todo el mundo. La tecnología de la Compañía permite a los médicos ofrecer soluciones de avanzada para una amplia gama de aplicaciones médico-estéticas, incluso modelación corporal, depilación, reducción de arrugas, mejoras en el aspecto de la piel a través del tratamiento de lesiones vasculares y lesiones pigmentadas superficiales benignas, y tratamiento del acné, venas de las piernas y celulitis. La Compañía vende sus productos bajo tres marcas distintas: Syneron, Candela y CoolTouch.
Fundada en 2000, las sedes corporativa, de I+D y de fabricación de Syneron Medical Ltd. están ubicadas en Israel. Syneron también tiene operaciones de I+D y fabricación en los Estados Unidos. La compañía comercializa y presta servicios y soporte a sus productos en 86 países. Cuenta con oficinas en América del Norte, Francia, Alemania, Italia, Portugal, España, Reino Unido, Australia, China, Japón y Hong Kong, y distribuidores en todo el mundo.
Para más información, visite http://www.syneron-candela.com.
NOTA CAUTELAR RESPECTO DE DECLARACIONES PROSPECTIVAS
Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas, de acuerdo con la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados (Private Securities Litigation Reform Act) de 1995, que incluyen riesgos e incertidumbres. Tales declaraciones prospectivas incluyen las expectativas, los planes y las perspectivas para la Compañía, incluso potenciales éxitos clínicos, aprobaciones regulatorias anticipadas y futuros lanzamientos de productos, e ingresos, márgenes, ganancias y cuotas de mercado proyectadas. Las declaraciones realizadas por la Compañía están basadas en las expectativas actuales de la administración y están sujetas a ciertos riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados reales difirieran materialmente de aquellos descritos en las declaraciones prospectivas. Estos riesgos e incertidumbres incluyen condiciones de mercado, aceptación de mercado de nuevos productos, factores de riesgo y otros factores cautelares descritos en las presentaciones de la Compañía ante la SEC (Comisión de Valores y Bolsa de EE.UU.), incluso aquellos descritos en el Informe Anual más reciente presentado en el Formulario 20-F de la Compañía y en las presentaciones que Syneron Medical realiza ante la SEC, y otros factores ajenos al control de la Compañía. Si uno o más de estos factores se materializan, o si los supuestos subyacentes resultaran incorrectos, los resultados reales de Syneron Medical Ltd., su rendimiento o sus logros reales podrían variar materialmente respecto de los expresados o implícitos en estas declaraciones prospectivas. Estas declaraciones prospectivas no deben considerarse representativas del punto de vista de Syneron Medical Ltd. en cualquier fecha posterior a la fecha de este documento. La Compañía no tiene ninguna intención de actualizar estas declaraciones y no asume ninguna obligación para proporcionar alguna actualización bajo cualquier circunstancia.
Puede encontrarse más información en http://www.syneron-candela.com
* PicoWay tiene sello CE y autorización pendiente de la U.S. Food and Drug Administration. Syneron espera recibir la autorización de la U.S. FDA para PicoWay para fines de 2014.
Contactos:
Zack Kubow, The Ruth Group, zkubow@theruthgroup.com, +1-646-536-7020
Hugo Goldman, director financiero, Syneron, Hugo.Goldman@syneron.com
Syneron Medical Public Relations, pr@syneron.com
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