Salud Bienestar

La exfilial de Novartis amenaza al medicamento más vendido de Amgen

  • La versión biosimilar de Prolia, que ingresó 3.877 millones de euros en 2023, llega a España
Acta de la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos y Productos Sanitarios

Rocío Antolín
Madrid,

La farmacéutica Sandoz, exfilial de Novartis, amenazará la facturación de Amgen. La compañía ha conseguido que el Ministerio de Sanidad incluya a Jubbonti en la prestación pública, según la última acta de la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIPM). Este medicamento tiene el mismo principio activo (denosumab) que Prolia, el fármaco del laboratorio estadounidense. En 2023 fue el medicamento de su porfolio que más ingresos registró, con 3.877 millones de euros.

Jubbonti es el primer biosimilar de esta molécula que recibe la autorización para comercializarse en España. De hecho, le han concedido tres usos. Entre ellos, destaca como tratamiento de la osteoporosis y para la pérdida ósea asociada con la supresión hormonal.

Al mismo tiempo, Sandoz ha obtenido la aprobación para comercializar Wyost. Se trata del biológico genérico de Xgeva, que también posee la misma molécula (denosumab) y forma parte del catálogo de Amgen. De hecho, fue uno de sus productos que más facturaron el año pasado, con 2.023 millones de euros. Wyost está indicado para la prevención de eventos relacionados con el esqueleto y para tumores de células gigantes de hueso.

De momento, el precio de los dos medicamentos de la exfilial de Novartis no ha trascendido, pero la política del Ministerio de Sanidad recoge que debe ser más bajo que el del fármaco original, concretamente alrededor de entre un 20% y 25% menos. Además, este tipo de fármacos se compran a través de concursos a los que se adhieren los laboratorios y su importe acaba siendo mucho más bajo, llegando a un descuento de entre el 50 y 70% respecto al de marca.

Asimismo, la capacidad de Jubbonti y Wyost de 'morder' los ingresos de los dos tratamientos de Amgen dependerá en gran parte de la acogida que tenga la comunidad de profesionales sanitarios. Los genéricos o biosimilares tardan, al menos, un año en conseguir una cuota de mercado aceptable (al menos un 20% de las prescripciones). Después de dos o tres ejercicios, la cuota puede llegar a la mitad.

Por otra parte, los medicamentos representan la mayor parte del gasto hospitalario. No obstante, la entrada de los biosimilares está reduciendo estos costes. Se estima que en 2024 el ahorro producido por este tipo de terapias alcance los 2.279 millones, un 26,1% más que en 2023. .Cabe recalcar que este año, Sanidad ha autorizado 14 biosimilares, según la Asociación Española de Biosimilares (BioSim).