Johnson & Johnson amplía su cartera y comercializa en España un nuevo antitumoral

Johnson & Johnson amplía su cartera oncológica en España. La americana ha recibido la autorización de la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIPM) para la financiación de Balversa (erdafitinib). Se trata de un tratamiento dirigido a adultos con carcinoma urotelial avanzado. Previamente el paciente debe haber recibido una línea de tratamiento. La CIPM le ha otorgado un precio de 9.625 euros por cada 56 comprimidos, según recoge el acta del mes de abril.

Se trata del primer y único medicamento oral con estas características. Tanto la EMA como la Agencia Española del Medicamento se han basado en los resultados del estudio "THOR" en fase tres. El fármaco demostró una reducción del riesgo de muerte del 36% y del 42% en el riesgo de progresión o muerte en comparación con quimioterapia.

El carcinoma urotelial avanzado o metastásico es una enfermedad incurable. Tiene una supervivencia a largo plazo desfavorable y representa una necesidad médica no cubierta. En España durante 2024 se diagnosticaron 22.097 casos de cáncer de vejiga. De ellos, el 5% (1.105 casos) eran metastásicos.

El oncólogo médico del Hospital Universitario La Paz de Madrid y participante en el estudio de este fármaco, Álvaro Pinto, ha apuntado que aunque el catálogo de fármacos para esta patología ha crecido en los últimos años, "las opciones terapéuticas siguen siendo limitadas". "Ofrecer una nueva estrategia de tratamiento a este subgrupo de pacientes tiene un gran valor", ha agregado.

Los expertos destacan su administración oral. "Este formato facilita la administración ambulatoria, mejora la calidad de vida del paciente al evitar desplazamientos frecuentes al hospital y permite una mayor autonomía, especialmente relevante en pacientes frágiles o con comorbilidades", ha indicado la oncóloga médica del Centro Integral Oncológico Clara Campal - Hospital Universitario HM Sanchinarro, la doctora Elena Sevillano.