Sanidad retira un popular antidepresivo en España y pide que no se consuma
- La AEMPS aclara que este defecto no supone un riesgo para el paciente
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elEconomista.es
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de un medicamento denominado Venlafaxina Retard Teva 75 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG debido a que el prospecto no está actualizado, según informa Europa Press.
El lote concreto es el SM7997 con fecha de caducidad el 28/02/2029. El titular de comercialización es Teva Pharma y el fabricante Krka. Por ahora, se han retirado del mercado todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y se han devuelto al laboratorio por los procedimientos habituales.
La AEMPS aclara que se trata de un defecto de calidad que no supone un riesgo vital para el paciente. Este fármaco es un antidepresivo que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSNs), utilizados para tratar la depresión y otros trastornos como la ansiedad.