Grifols prevé ingresar 1.000 millones con su última terapia

Grifols avanza incrementos de sus ingresos en un momento delicado para la compañía tras el varapalo que supuso la rebaja de rating que le otorgó Moody's la semana pasada. La compañía ha anunciado que una terapia de su filial Biotest, que se aprobó hace dos semanas en Estados Unidos pero que no comenzará su comercialización hasta principios de 2025, subirá la facturación de la compañía en 1.000 millones de euros en los próximos siete años.

Yimmugo (esta es la denominación comercial del medicamento) es el primer fármaco de Biotest producido en la planta Next Level en Dreieich (Alemania) que se comercializará en EE. UU. Esta planta ha sido certificada recientemente por la FDA y ya cuenta con la aprobación para la producción y comercialización en Europa, donde Yimmugo se vende desde finales de 2022.

El medicamento será distribuido en América por Kedrion gracias a un acuerdo de siete años con Biotest que se enmarca en la amplia estrategia de distribución del Grupo Grifols para garantizar un extenso alcance y la disponibilidad de sus terapias Ig. El Grupo Grifols y Kedrion mantienen una larga relación de colaboración.

"Tras el lanzamiento de Yimmugo, palanca clave en la estrategia de crecimiento del Grupo Grifols en EE. UU., le seguirán otras proteínas en este mercado, como el fibrinógeno y trimodulin, ambas en fase avanzada de desarrollo. El concentrado de fibrinógeno sería el primero aprobado para una indicación de deficiencia adquirida de fibrinógeno en EE. UU., mientras que trimodulin es una composición de anticuerpos polivalente para la neumonía adquirida en la comunidad o la neumonía adquirida en la comunidad grave", dicen desde la compañía.

El anuncio de la firma de hemoderivados ha tenido una reacción moderada en la bolsa. Al filo del mediodía la acción subió un 1,8%.