Zeltia dice la FDA estadounidense aprueba comercialización de Yondelis

Pharmamar recibirá ahora un pago de Janssen Products, el laboratorio que ha comprado los derechos de Yondelis para el mercado estadounidense, por esta aprobación.

Es el primer tratamiento aprobado específicamente en Estados Unidos para pacientes con liposarcoma (LPS) y también estará indicado para los que sufran leiomiosarcoma, dos subtipos de sarcoma de tejidos blandos, dijo ZELTIA (ZEL.MC)en un comunicado.

Tras conocerse la noticia, las acciones de Zeltia subían un 5,2 por ciento a 4,3 euros en la bolsa de Madrid.

Las autoridades sanitarias de ese país rechazaron en 2009 la aprobación de este medicamento para el tratamiento de cáncer de ovario, la otra enfermedad para la que está autorizado en otros mercados, por considerar insuficientes los datos presentados.

(Información de Emma Pinedo; Editado por Rodrigo de Miguel)