La sanidad pública española va a financiar las únicas dos terapias génicas existentes actualmente para el tratamiento del cáncer. Estos dos fármacos, de los laboratorios Novartis y Gilead, están consiguiendo unas tasas de curación del 80 por ciento en un tipo de leucemia y otro de linfoma que hasta ahora tenían pocas probabilidades de curación. El precio de los dos tratamientos ronda los 320.000 euros por paciente, pero los laboratorios farmacéuticos han llegado a un acuerdo con las autoridades de pago por resultados. Según este acuerdo, el coste del tratamiento estará siempre condicionado a la tasa de éxito obtenido en el paciente y sólo se pagará ese precio si se obtienen los resultados esperados de curación.La administración sanitaria pagará un 52 por ciento del precio del fármaco -en este caso, 166.000 euros- en el momento de adquisición del tratamiento y un año después ambas entidades volverán a sentarse para comprobar los resultados reales del funcionamiento de la terapia en el paciente. De esa valoración saldrá el 48 por ciento restante del pago, por lo que casi la mitad de su coste será variable.Primero, el Ministerio de Sanidad llegó a un acuerdo a principios de año con la farmacéutica suiza Novartis para financiar la primera terapia génica contra el cáncer que llegaba en España. Se trata de Kymriah, una terapia que ha demostrado una eficacia muy superior a lo que había hasta ahora en un tipo de leucemia y otro de linfoma. En concreto, la terapia aprobada de Novartis está indicada para tratar la leucemia linfoblástica aguda y el linfoma B difuso de célula grande. Ahora, las autoridades sanitarias acaban de llegar a un acuerdo para financiar la segunda terapia génica que existía en el mercado, la de la farmacéutica estadounidense Gilead. El tratamiento, denominado Yescarta, está aprobado en dos indicaciones para dos formas graves de linfoma no Hodgkin. Unn coincide con la de Novartis, la de linfoma B difuso de célula grande, y también está indicada para otro tipo de linforma, el primario mediastínico de células B grandes tras dos o más líneas de tratamiento.Los oncólogos y hematólogos aseguran que, esta vez sí, estamos ante una revolucionaria forma de combatir el cáncer. Son tratamientos personalizados donde a cada paciente se le extraen células que son modificadas en laboratorio para incluirles un gen capaz de actuar contra las células malignas. Una vez que las células son modificadas, se inyectan de nuevo en cada paciente.Primera curación de un niñoRecientemente se ha conocido que un niño de seis años que padecía leucemia linfoblástica aguda de tipo B desde los dos años y que no respondía a los tratamientos convencionales se ha curado gracias a una de estas terapias, concretamente la de Novartis, que le fue administrada en el Hospital Sant Joan de Déu, de Barcelona.