Telecomunicaciones y tecnología
Regulador EEUU aprueba análisis de ébola de Roche para uso de urgencia
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EstadosUnidos (FDA, por su sigla en inglés) aprobó el análisis deRoche, llamado LightMix Ebola Zaire rRT-PCR Test, para uso enpacientes con señales y síntomas de la infección, dijo lafarmacéutica suiza en un comunicado.
Roche dijo que la prueba LightMix puede generarresultados en apenas tres horas, ayudando a detectar el viruscon rapidez para que el tratamiento pueda empezar lo antesposible.
Bajo la designación uso de urgencia, algunos laboratorios enEstados Unidos y Europa fueron autorizados para usar el análisispor un período limitado para detectar el tipo de ébola que se hapropagado por África Occidental.
El análisis, fabricado por TIB MOLBIOL GmbH y distribuidopor Roche, no ha sido aprobado por la FDA para uso general.
La cifra de muertos por ébola se acerca a las 8.000 personasen más de 20.000 casos confirmados en la epidemia que azotaprincipalmente tres países de África Occidental -Sierra Leona,Guinea y Liberia, dijo la Organización Mundial de la Salud(OMS).