Novartis trae a Europa la primera terapia génica contra la ceguera

La farmacéutica suiza Novartis ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado su tratamiento Luxturna, la primera terapia génica de una sola aplicación que restaura la visión y mejora la vista en niños y adultos en pacientes con una enfermedad hereditaria de la retina debida a una mutación genética. La autorización es válida en los 28 estados miembros de la UE, así como en Islandia, Liechtenstein y Noruega.

Por su parte, la compañía Spark Therapeutics desarrolla y comercializa Luxturna en EEUU. La compañía "está trabajando en estrecha colaboración con todas las partes interesadas para ayudar a asegurar que los pacientes elegibles puedan comenzar a beneficiarse de este tratamiento lo antes posible una vez que se disponga de las decisiones de reembolso en 2019 y 2020. También se están estudiando una variedad de recursos y estrategias innovadores de reembolso y acceso para proporcionar tanto apoyo como sea posible a los pacientes y profesionales sanitarios", afirma Novartis.

Novartis cuenta con los derechos en exclusiva en en otros países fuera de los EEUU, donde Spark Therapeutics suministra la terapia génica a Novartis.