Salud Bienestar
Investigan el Ozempic y otros fármacos similares tras una alerta por inducir a pensamientos suicidas
- Otros medicamentos, como Saxenda o Wegovy, también se están analizando
- Europa investiga varios medicamentos de Novo Nordisk por riesgo de suicidio
- Sanidad retira este medicamento por producir "alteraciones" que afectan a la salud
elEconomista.es
En los últimos meses, el medicamento Ozempic ha acaparado titulares por una anómala tendencia. Este fármaco está autorizado para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos, como complemento de la dieta y el ejercicio. Y, sin embargo, desde hace semanas se está utilizando de forma no autorizada para perder peso.
Algo similar ha ocurrido en otras regiones con medicamentos como Saxenda (liraglutida) o Wegovy (semaglutida), ambos autorizados para el control de peso en personas obsesas o con sobrepeso que posen problemas de salud relacionados.
Esta moda ha llegado hasta tal punto de que las farmacias se han quedado sin stock, debido al comentado mal uso que quienes ansían perder peso han hecho sobre el medicamento. Pero esta mala práctica podría llegar a su fin debido a una alarmante noticia procedente de Europa.
Riesgo de autolesión y suicidio
Este miércoles, se ha conocido que el comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) está revisando los datos disponibles sobre el uso de estos tres medicamentos en relación con un posible riesgo de de pensamientos suicidas y pensamientos de autolesión.
La revisión ha surgido tras recibir la voz de alarma desde Islandia, con varios informes (unos 150 hasta el momento) de pensamientos suicidas y autolesiones en personas que usan medicamentos liraglutida y semaglutida.
En concreto, lo que se analiza es si son estos medicamentos los que podrían haber inducido tales pensamientos y acciones o si existen otras condiciones subyacentes en los propios pacientes que haya motivado estas autolesiones. En total, se estima que 20 millones de pacientes al año consumen este tipo de medicamentos.
Aunque se ha conocido esta semana, la revisión de los medicamentos citados comenzó el pasado 3 de julio, y se espera que concluya el próximo mes de noviembre.