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COMUNICADO: Once sumarios sobre tratamientos de la anemia de Roche se presentarán en el Congreso europeo de nefrología (1)



    BASILEA, Suiza, July 6 /PRNewswire/ --     - Primera revelación de los datos de los resultados de fase III con C.E.R.A.       Los nefrólogos que asistirán al próximo 43 congreso de la Asociación Renal Europea y la Asociación Europea de Diálisis y Transplante (ERA-EDTA) en Glasgow, Escocia del 15 al 18 de julio podrán escuchar una amplia variedad de resultados del estudio de los sólidos programas de desarrollo clínico de Roche para los medicamentos en su franquicia de la anemia.     Entre los puntos destacados estarán los primeros resultados del programa de desarrollo clínico de fase III del Activador Receptor Continuo de la Eritropoetina (C.E.R.A.) -el mayor en su categoría- con resultados de los estudios mantenidos en pacientes de diálisis.     Además, siete sumarios cubren los resultados del agente anti-anemia existente de Roche: NeoRecormon(r).           Autor        Título sumario     Presentación  Fecha, hora                                                   Tipo     y lugar de la                                                                   Presentación     C.E.R.A.     Presentaciones     Autor principal/     Oral    Domingo, 16     Presentador:       C.E.R.A. (activador de julio 2006                        receptor continuo de     N. Levin           eritropoetina) intravenoso (IV)         Sesión: 13:45-                        administrado una vez 15:15                        cada dos semanas o una                        vez al mes mantiene los niveles Hall 1                        de hemoglobina                        (Hb) en pacientes con in              Póster ID: SO23                        enfermedad renal crónica (CKD)                        en diálisis.     Autor: W. Sulowicz         Póster    Domingo, 16                         C.E.R.A. (activador de julio 2006                         receptor continuo                         de eritropoetina)  subcutáneo (SC)     Sesión: 08:00-                         administrado una vez 16:00                         cada dos semanas o una                         vez al mes mantiene los Presencia del autor:                        niveles de hemoglobina 10:30 - 12:00                         (Hb) en pacientes con                         enfermedad renal Zona de Póster, Hall 4                        crónica (CKD) en                         diálisis.                        Póster ID: SP424     Autor: B. Canaud   Póster   Domingo, 16                         C.E.R.A. (activador de julio 2006                         receptor continuo de la                        eritropoetina) intravenoso (IV)        Sesión: 08:00-                         administrado una vez 16:00                         cada dos semanas                         mantiene niveles estables Presencia del autor:                         de hemoglobina (Hb)                     10:30 - 12:00                         en pacientes con                         enfermedad renal               Zona de Póster, Hall 4                         crónica (CKD) en                         diálisis.                           Póster ID: SP425             Autor          Título sumario Presentación  Fecha, hora y                                                   Tipo      lugar de la                                                               presentación     Autor principal/    Distinta actividad receptora Oral       Domingo, 16     Presentador:          de de julio 2006                         C.E.R.A. (activador receptor     M. Brandt / M.      continuo de                       Sesión: 13:45-     Jarsch              eritropoetina)         

    (CONTINUA)