COMUNICADO: Cordis lanza dos dispositivos para tratar el bloqueo arterial en la pierna en la región EMEA

LONDRES, December 12 /PRNewswire/ --

-- Cordis anuncia el lanzamiento de dispositivos revolucionarios para tratar el bloqueo arterial en la pierna en Europa, Oriente Medio y África (EMEA)

-- Los catéteres de CTO FRONTRUNNER(R)XP y de reentrada OUTBACK(R) LTD(TM) ayudan a los pacientes a evitar la amputación

Cordis Endovascular, una división de Cordis Corporation, ha anunciado hoy el lanzamiento en EMEA de dos grandes innovaciones en el tratamiento del bloqueo de las arterias de la pierna baja: el catéter FRONTRUNNER(R) XP CTO y el catéter de reentrada OUTBACK(R) LTD(TM). Estos dispositivos colocan con seguridad cables guía en arterias estrechadas o bloqueadas durante los procedimientos mínimamente invasivos que eliminan los bloqueos y reestablecen el flujo sanguíneo.

La oclusión total crónica (CTO), o bloqueo de la arteria de la pierna, se produce frecuentemente en la diabetes y la enfermedad arterial periférica y requiere el tratamiento para prevenir complicaciones como úlceras, infección - incluso amputación. Anteriormente, mucho pacientes con CTO podrían no beneficiarse de la angioplastia mínimamente invasiva o stenting por la dificultad en desbloquear obstrucciones completas.

"Los intervencionistas prefieren unos enfoques mínimamente invasivos como opción de primera línea para tratar la CTO periférica, pero desbloquear una obstrucción total antes de realizar una angioplastia o colocación de stent es todo un reto", dijo el doctor Dierck Scheinert, responsable del Departamento de Angiología Clínica e Intervencional de la Universidad de Leipzig, Heart Center. "Los avances tecnológicos que nos permiten colocar un cable guía con seguridad en una oclusión suponen que podemos tratar a los pacientes con efectividad con procedimientos menos invasivos en lugar de cirugía convencional".

Los nuevos tratamientos mínimamente invasivos incluyen angioplastia de globo o stenting de vasos muy estrechados para prevenir la recurrencia y reestablecer el flujo sanguíneo sin necesidad de cirugía de Bypass. El catéter para CTO FRONTRUNNER(R) XP y el catéter de reentrada OUTBACK(R) LTD(TM) mejoran los actuales procedimientos colocando con seguridad cables guía vitales en los delicados vasos bloqueados y aliviando las obstrucciones.

"El fallo técnico inicial del tratamiento endovascular de la CTO suele estar relacionado con la incapacidad para reintriducir el lumen después de que la oclusión sea transpasada en un plano sub-íntimo", dijo el profesor Carlo Setacci, responsable del Departamento de Cirugía Vascular y Endovascular en la Universidad de Siena, Italia. "Al tratar una reentrada difícil, la excesiva manipulación del cable guía en el plano sub-íntimo puede producir una disección de los vasos distales, que puede complicar la cirugía posterior de revascularización. Estos dispositivos ayudan a transpasar con éxito oclusiones calcificadas duras que no pueden transpasarse utilizando un cable guía ordinario".

Acerca de Cordis Endovascular

Cordis Endovascular es un líder reconocido en investigación y desarrollo endovascular. Cuenta con recursos para hacer realidad los tratamientos de vanguardia junto con la reputación de suministrar productos de confianza y calidad y valor que esperan nuestros clientes.

Cordis Endovascular es un proveedor mundial de productos médicos intervencionistas y de diagnóstico, incluidos nitinol y stents de acero inoxidable, filtros de vena cava, catéteres de globo y accesorios. Está comprometido con las comunidades de cardiología, radiología y de cirugía vascular mediante el desarrollo de tecnologías revolucionarias para el tratamiento de la enfermedad vascular periférica.

Cordis Endovascular busca constantemente soluciones para los problemas más desafiantes de la anatomía humana, como la enfermedad de la arteria carótida, aneurismo aórtico, enfermedad de la arteria femoral superficial y enfermedad trombótica venosa.

Acerca de Cordis Corporation

Cordis Corporation, una compañía de Johnson & Johnson, es líder mundial en el desarrollo y fabricación de tecnología para intervenciones vasculares. A través de la investigación, el desarrollo y la innovación, los médicos de todo el mundo pueden tratar mejor a los millones de pacientes que sufren de enfermedades vasculares.

Contacto: Subreena Simrick, Ash Healthcare, Tel: +44-(0)20-7734-5666, E-mail: subreena@ashcommunications.com