COMUNICADO: Los nuevos datos sobre Halaven® (eribulina) y lenvatinib que se presentarán en ESMO 2014 demuestran la fortaleza de la c

HATFIELD, Inglaterra, September 17, 2014 /PRNewswire/ --

COMUNICADO DE PRENSA SOLO PARA MEDIOS DE LA UE; NO PARA PERIODISTAS SUIZOS NI ESTADOUNIDENSES

Numerosos datos destacan el compromiso de Eisai con los pacientes

oncológicos y sus familias

Durante la conferencia anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que se celebrará en Madrid (España) del 26 al 30 de septiembre de 2014, se presentarán nueve comunicaciones sobre productos oncológicos de Eisai.

Los datos que se presentarán incluyen cuatro resúmenes sobre Halaven(R) (eribulina). Eribulina es un fármaco quimioterápico que está indicado en Europa para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado que ha progresado tras al menos un régimen quimioterapéutico para la enfermedad avanzada. La terapia previa debe haber incluido una antraciclina y un taxano, ya sea en un contexto adyuvante o metastásico, a menos que dicho tratamiento no fuese apto para las pacientes.[1]

Se presentarán cinco comunicaciones sobre lenvatinib, un agente actualmente en investigación para el tratamiento del cáncer diferenciado de tiroides refractario al yodo radioactivo (CDT-RYR). Lenvatinib recibió una revisión acelerada de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) el 31 de julio y su expediente de registro se presentó en Europa y EE. UU. el 19 de agosto de 2014. El expediente de lenvatinib se presentó en Japón en junio de 2014. Lenvatinib obtuvo la designación de fármaco huérfano (ODD) por parte de la Comisión Europea en abril de 2013 para el tratamiento del cáncer de tiroides folicular y papilar. También ha recibido la ODD para el cáncer de tiroides folicular, medular, anaplásico y metastásico o papilar localmente avanzado en Estados Unidos, así como para el cáncer de tiroides en Japón.

En la conferencia se incluirá un resumen del inhibidor de PARP E7449 desarrollado por Eisai.

"Nos complace presentar en ESMO 2014 estos importantes datos que demuestran nuevamente la solidez de nuestra cartera de productos oncológicos. El compromiso de Eisai es ofrecer diversas opciones que reduzca la notable carga que el cáncer supone para los pacientes, sus familias y los sistemas sanitarios", comenta Gary Hendler, Presidente y CEO, Eisai EMEA.

Este año se han aceptado los siguientes comunicaciones científicas de Eisai para su presentación en el congreso de la ESMO:

Product Abstract Name
Eribulin Impact of treatment with eribulin or capecitabine for
Abstract No: metastatic breast cancer on EQ-5D utility derived from
1046P EORTC QLQ-C30.
Poster Display Session
Eribulin Efficacy of eribulin in a second-line or later setting
Abstract No: in patients with metastatic breast cancer: a pooled
393P analysis.
Poster Display Session
Eribulin HRQOL and disease symptoms in patients with locally
Abstract No: advanced or metastatic breast cancer treated with
392P eribulin or capecitabine in a post anthracycline and
taxane setting.
Poster Display Session
Lenvatinib Comprehensive analysis of serum biomarker and tumour
(E7080) gene mutation associated with clinical outcomes in the
Abstract No: phase III Study of (E7080) LEnvatinib in differentiated
LBA30 Cancer of the Thyroid (SELECT).
Proferred Paper Session
Lenvatinib Phase II study of lenvatinib, a multi-targeted tyrosine
(E7080) kinase inhibitor, in patients with all histologic
Abstract No: subtypes of advanced thyroid cancer (differentiated,
995PD medullary and anaplastic).
Poster Discussion session
Lenvatinib Subgroup analyses of a phase III, multicenter,
(E7080) double-blind, placebo controlled trial of lenvatinib
Abstract No: (E7080) in patients with 131I-refractory differentiated
1033P thyroid cancer.
Poster Display Session
Lenvatinib Treatment-emergent hypertension and efficacy in the
(E7080) phase III Study of (E7080) LEnvatinib in differentiated
Abstract No: Cancer of the Thyroid (SELECT).
1030P Poster Display Session
Lenvatinib Characterisation of tumour size changes over time from
(E7080) the phase III Study of (E7080) LEnvatinib in
Abstract No: differentiated Cancer of the Thyroid (SELECT).
1031P Poster Display Session
E7449 Phase 1 study of the PARP inhibitor E7449 as a single
Abstract No: agent in patients with advanced solid tumors or B-cell
453P lymphoma
Poster Display Session

El desarrollo de la carter ad eproductos oncológicos de Eisai pone de manifiesto su misión human health care (hhc) de Eisai, el compromiso de la compañía con el desarrollo de soluciones innovadoras para la prevención, cura y atención de enfermedades que contribuyan a la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Eisai está comprometida con el área terapéutica de la oncología y la atención de las necesidades médicas no cubiertas de los pacientes y sus familias.

Información para redactores

Halaven(R) (eribulina)

Eribulina es el primer inhibidor de la dinámica de los microtúbulos perteneciente a la clase de las halicondrinas y cuenta con un novedoso mecanismo de acción. Estructuralmente, eribulina es una copia sintética de la halicondrina B, un producto natural presente en la esponja marina Halichondria okadai. Se cree que actúa mediante la inhibición de la fase de crecimiento de la dinámica de los microtúbulos, que impide la división celular.

Eribulina está indicada para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado que ha progresado tras al menos un régimen quimioterapéutico para la enfermedad avanzada. La terapia previa debe haber incluido una antraciclina y un taxano, ya sea en un contexto adyuvante o metastásico, a menos que dicho tratamiento no fuese apto para las pacientes.

Cáncer de mama metastásico

Cada año en Europa se diagnostica cáncer de mama a más de 300.000 mujeres, de las cuales cerca de una tercera parte presentan con posterioridad metástasis.[2],[3] El cáncer de mama metastásico es un estadio avanzado de la enfermedad que se produce cuando el cáncer se extiende fuera de la mama a otras partes del cuerpo.

Lenvatinib (E7080)

(CONTINUA)