El MHLW de Japón aprueba el ensayo de mutación LeukoStrat CDx FLT3 de Invivoscribe como el CDx para quizartinib de Daiichi Sankyo para el tratamiento de la LMA FLT3-ITD recidivante/refractario de Invivoscribe. Expande el uso para incluir muestras recopiladas en EDTA

Invivoscribe se complace en anunciar que el 5 de junio el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar (MHLW en sus siglas en inglés) aprobó nuestro ensayo de mutación LeukoStrat® CDx FLT3 como diagnóstico complementario para quizartinib de Daiichi Sankyo para el tratamiento de la recaída positiva/refractaria FLT3-ITD en pacientes de leucemia mieloide aguda (LMA) en Japón. Al mismo tiempo, el MHLW japonés añadió la aprobación en el uso de tubos de recogida EDTA a la aprobación existente de tubos de recogida de heparina utilizados con este ensayo.

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