Satralizumab de Chugai cumple el principal criterio de evaluación en el estudio de monoterapia de fase III en NMO

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha anunciado que un estudio de monoterapia de fase III de satralizumab (código de desarrollo: SA237), estudio SAkuraStar (NCT02073279) para el tratamiento del trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (NMO), que actualmente no cuenta con tratamientos aprobados, ha alcanzado el principal criterio de evaluación. El principal criterio de evaluación era el tiempo hasta la primera recaída definida por el protocolo en el período doble ciego. Se confirmó una reducción estadísticamente significativa del riesgo de recaída en los pacientes que recibieron satralizumab, en comparación con los que recibieron placebo.

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