OMRIX Biopharmaceuticals obtiene la aprobación de la FDA para la segunda generación de selladores de fibrina Evicel(TM) para su utilización en cirugía del hígado
OMRIX Biopharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: OMRI), empresa biofarmacéutica en la fase comercial que desarrollo y comercializa productos bioquirúrgicos y de inmunoterapia pasiva, ha obtenido la aprobación comercial de la Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA en sus siglas en inglés) para su segunda generación de selladores de fibrina, Evicel(TM), para controlar el sangrado (hemostasis) en la cirugía del hígado. Evicel se diferencia de la primera generación de selladores de fibrina de OMRIX, Crosseal(R), en que Evicel no contiene estabilizador y por tanto, no tiene las contraindicaciones de neuroquirúrgicas de Crosseal.