¿Una vacuna española contra el ébola? Bionaturis aclara su noticia bomba

La empresa gaditana Bionaturis se ha visto forzada a aclarar una información sobre el desarrollo de una posible vacuna contra el ébola después de la confusión surgida a raíz de un comunicado en el que aseguraba ser capaz de fabricar millones de dosis contra esta enfermedad en apenas cuatro semanas. La noticia disparó las acciones de la empresa en el Mercado Alternativo Bursátil (MAB) más de un 15%.

Bionaturis ha insistido esta mañana, tras el comunicado remitido ayer a Bolsas y Mercados Españoles (BME), que no se encuentra desarrollando actualmente ninguna vacuna contra el virus, si bien tendría capacidad para hacerlo y aclara en este punto los plazos y las pautas a seguir, muy distintas de las que se interpretaron en un primer momento.

A pesar de estas explicaciones, la compañía ha corregido lo ganado ayer y sus acciones han retrocedido un 14,84% en el mercado.

"El equipo de científicos de Bionaturis, basado en su experiencia en casos similares y contando con la información científica publicada, ha planteado una estrategia que, usando su sistema propio FLYLIFE, podría tener viabilidad técnica para conferir protección frente al virus del ébola. Según esta estrategia, el equipo de científicos de Bionaturis estiman que en un plazo máximo de 24 meses sería viable disponer de dosis experimentales de la nueva vacuna, con la seguridad y eficacia testada en modelos animales y lista para ser evaluada en primates y humanos o para ser usada en caso de emergencia", asegura la compañía en su comunicado.

Una vez llegados a este punto, aclara, "las pruebas clínicas necesarias para poder obtener los permisos pertinentes para su uso en humanos podría tener una duración estimada de 6 a 10 años".

A partir de entonces, y basados en la experiencia del equipo de Bionaturis, añade además la compañía, "con el sistema FLYLIFE, se podrían liberar lotes de millones de dosis en un plazo no mayor de cuatro semanas". 

Eso sí, en el mismo comunicado aclara que dada la "emergencia actual" debido al desarrollo del virus "las autoridades regulatorias internacionales podrían poner en marcha protocolos de emergencia y hacer uso de medicamentos que se encuentran en fase experimental y aprobar procesos regulatorios acelerados que pueden acortar en gran medida los plazos normales".