Terapia genética podría ofrecer una cura "funcional" para el VIH

6 mar (Reuters) - Una estrategia para modificargenéticamente células de personas infectadas con VIH podríaconvertirse en una manera de controlar el virus que causa elSIDA sin usar medicamentos antivirales, según los resultados deuna prueba en fase inicial.

Los datos del pequeño estudio de la terapia de SangamoBioSciences, conocido con el nombre en código SB-728-T, fueronpresentados el miércoles en el New England Journal of Medicine,la primera publicación de datos de una prueba con humanos conuna tecnología llamada "edición genética".

La técnica está diseñada para afectar a un gen, el CCR5,usado por el VIH para infectar las células-T, los glóbulosblancos que luchan contra las infecciones virales.

Las células de un paciente son extraídas y procesadas paraalterar el ADN que codifica el receptor de CCR5. Las célulasalteradas son multiplicadas y probadas, para después sertransfundidas de nuevo al paciente.

"Es una ciencia muy sólida y elegante", dijo el doctorAnthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias yEnfermedades Infecciosas. "Hay grandes indicios de que lascélulas que son generadas son menos susceptibles de morir",indicó.

Sangamo planea publicar más resultados de pruebas estasemana en Boston en la Conferencia sobre Retrovirus eInfecciones Oportunistas. También hablarán sobre estrategiaspara mejorar los resultados de los pacientes.

La técnica de la edición de genes busca imitar laresistencia al VIH observada por un pequeño número de personasque han heredado mutaciones en el CCR5 de ambos padres. Unpaciente en pruebas que tenía una mutación natural en una de lascopias del gen CCR5 vio la presencia de VIH caer hasta nivelesindetectables. (Reporte de Deena Beasley; Traducido por Redacción de Madrid.Editado en español por Marion Giraldo)