Progenics y Wyeth anuncian que la FDA ha aprobado el fármaco RELISTOR
T-Progenics Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PGNX) y Wyeth Pharmaceuticals, una división de Wyeth (NYSE: WYE), han comunicado hoy que la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el fármaco denominado RELISTOR™ (bromuro de metilnaltrexona) en forma de inyección subcutánea para el tratamiento de la constipación inducida por los opioides en pacientes con enfermedades avanzadas que reciben tratamientos paliativos, cuando la respuesta al tratamiento con laxantes no ha sido suficiente. En estudios clínicos, RELISTOR disminuyó considerablemente los efectos constipantes inducidos por los opioides sin interferir con la acción analgésica. Según lo prevé Wyeth, RELISTOR estará disponible en los Estados Unidos a principios de Junio.
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- Business Wire