La Comisión Europea aprueba Viread® para el tratamiento de la hepatitis B crónica
Una importante opción nueva para millones de europeos afectados por esta enfermedad mortal Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización para la comercialización de Viread® (fumarato de tenofovir disoproxil) para el tratamiento de la hepatitis B crónica en los 27 estados miembro de la Unión Europea.
Un comprimido diario de Viread bloquea la polimeresa del ADN del virus de la hepatitis B (HBV), la encima que es necesaria para que el virus se multiplique en las células hepáticas. Viread ha sido aprobado en la Unión Europea para su uso en pacientes adultos con HBV crónico con enfermedad hepática compensada, con evidencia de multiplicación viral activa, niveles elevados continuados de la alanina aminotransferasa en suero y evidencia histológica de inflamación activa o fibrosis.
"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".
- Business Wire