La Comisión Europea aprueba ATRIPLA® (efavirenz 600 mg/emtricitabina 200 mg/fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg), el primer régimen de una sola pastilla diaria para adultos inmunosuprimidos con infección de VIH-1
Producto desarrollo mediante joint-venture entre Bristol-Myers Squibb y Gilead Sciences, el primer
tratamiento de este tipo para tratamiento de VIH
La Comisión Europea ha concedido la autorización para la comercialización de ATRIPLA® (efavirenz 600 mg/emtricitabina 200 mg/fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg), aprobando la comercialización formal de ATRIPLA en los 27 países de la Unión Europea, así como en Noruega e Islandia.
"Históricamente, los regímenes de VIH han sido un reto para muchos pacientes ya que suelen combinar múltiples medicaciones con complejos programas de administración", comenta Brian Gazzard, Director de Investigación Médica de Chelsea and Westminster Hospital, de Londres. "ATRIPLA combina estos tres medicamentos en una pastilla diaria y supone un importante paso en la simplificación de la administración".
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- Business Wire