Bristol-Myers Squibb y Gilead Sciences amplían alianza para incluir la comercialización de ATRIPLA® (efavirenz 600 mg/emtricitabina 200 mg/fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg) en Europa

11/12/2007 - 16:15

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) y Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) han suscrito un acuerdo para comercializar ATRIPLA® (efavirenz 600 mg/emtricitabina 200 mg/fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg) en Europa para el tratamiento de la infección del VIH-1 en adultos virológicamente suprimidos, sujeto a la aprobación del producto por parte de la Comisión Europea. En el caso de aprobarse, ATRIPLA representaría el primer y único tratamiento de una sola dosis diaria y único comprimido para la infección del VIH-1 en la Unión Europea. Las empresas prevén que la Comisión Europea emita su decisión a finales de año. "El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal". - Business Wire