Health Canada aprueba ATRIPLA® (efavirenz 600 mg/emtricitabina 200 mg/fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg), el primer régimen de única dosis diaria para VIH
Producto desarrollo a través de la joint venture entre Bristol-Myers Squibb Company y Gilead Sciences, el primero de este tipo en el tratamiento del VIH
Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) y Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) han anunciado la aprobación de ATRIPLA® (efavirenz 600 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir disoproxil fumarate 300 mg) por parte de Health Canada para el tratamiento de la infección por VIH en adultos. Con esta autorización, ATRIPLA se convierte en el primer régimen de única dosis diaria para el VIH aprobado por Canadá para su utilización como terapia única o en combinación con otros retrovirales.
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- Business Wire