El Comité asesor conjunto de la FDA recomienda aprobación de TYSABRI® para el tratamiento de la enfermedad de Crohn de moderada a grave
Elan Corporation, plc (NYSE: ELN) y Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) han comunicado que el Consejo Asesor de Fármacos Gastrointestinales y el Comité Asesor de Gestión del Riesgo y Seguridad de Fármacos de la FDA han votado para recomendar la aprobación de TYSABRI® (natalizumab) como tratamiento para la enfermedad de Crohn de moderada a grave en pacientes que no toleran los tratamientos disponibles, con 12 votos favor y 3 en contra y 2 abstenciones.
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- Business Wire