El antagonista oral de VLA-4 de UCB y Biogen Idec entra en Fase II de desarrollo para el tratamiento de la esclerosis múltiple
UCB (Euronext Brussels: UCB) y Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) han anunciado el inicio de un estudio de Fase II de CDP323 ? un antagonista de VLA-4 oral? en desarrollo para la esclerosis múltiple (EM) remitente recurrente. El estudio doble ciego aleatorio de Fase II se inició este semana con la administración al primer paciente. El estudio contará con 200 pacientes con EM recurrente remitente con fracasos en anteriores tratamientos con beta-interferón. EL pasado mes de octubre, ambas empresas firmaron un acuerdo para desarrollar y comercializar conjuntamente este compuesto de molécula pequeña.
El estudio compara la seguridad y eficacia de dos dosis de la monoterapia CDP323 con placebo durante un periodo de seis meses. Es la primera vez que se administra CDP323 a pacientes con EM. Se prevé que aproximadamente 50 centros médicos en Europa y EE.UU. participen en el estudio. Los resultados del estudio de Fase II se presentarán previsiblemente a finales de 2008.
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- Business Wire