Faes Farma- Bilastina finaliza con éxito estudio en EEUU

20/06/2007 - 18:39

En una nota, el grupo explica que ha realizado un estudio de provocación alergénica en Viena que confirma la eficacia del medicamento y además va a realizar estudios complementarios para reforzar el dossier clínico de Bilastina.

MADRID (Thomson Financial) - El tratamiento para la rinitis alérgica estacional Bilastina de Faes Farma ha concluido un estudio en Estados Unidos, siguiendo las directrices de las autoridades sanitarias estadounidenses (FDA por sus siglas en inglés), cuyos resultados muestran que es un fármaco seguro y bien tolerado desde el punto de vista de seguridad cardiaca.

Faes Farma recuerda que la patente de Bilastina, que tan sólo está pendiente de aprobación en Estados Unidos, se extiende hasta 2022, lo que le permite compensar posibles retrasos que se originen en el proceso de registro sanitario.

tfn.europemadrid@thomson.com

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