Validación de la solicitud de autorización para Ambrisentan por la Agencia Europea de Medicamentos
-- Gilead recibirá pago importante de GlaxoSmithKline --
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha comunicado que la solicitud de autorización de marketing (MAA en sus siglas en inglés) de GlaxoSmithKline para ambrisentan para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (PAH en sus siglas en inglés) ha sido validad por la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA en sus siglas en inglés) tras una revisión por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP en sus siglas en inglés).
Tras la validación de la MAA, el dosier se distribuirá a los miembros del CHMP para una revisión formal. Como resultado de esta validación, Gilead recibirá un importante pago de GlaxoSmithKline.
- Business Wire