☰

Empresas y finanzas

Zeltia recibe autorización para fase I fármaco para glaucoma


    El objetivo de este estudio es establecer la tolerancia y efecto sobre la presión intraocular de SYL040012, según indicó Zeltia.

    MADRID, 22 jul (Reuters) - ZELTIA (ZEL.MC)dijo el miércoles que su filial Sylentis ha recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para comenzar los ensayos clínicos de fase I con SYL040012 para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a glaucoma.

    (Información de Tomás González; editado por Robert Hetz)

    (tomas.gonzalez@thomsonreuters.com; +34 91 585 85 49; Reuters Messaging: tomas.gonzalez.reuters.com@reuters.net)

    COPYRIGHT

    Copyright Thomson Reuters 2009. All rights reserved.

    The copying, republication or redistribution of Reuters News Content, including by framing or similar means, is expressly prohibited without the prior written consent of Thomson Reuters.