La firma del MAB que se revalorizó el martes hasta un 15% tras el anuncio de su fabricación rectifica y baja un 14%La compañía gaditana Bionaturis se dejó ayer en el MAB lo que había ganado 24 horas antes tras lanzar la noticia bomba del día: podía fabricar millones de dosis de la vacuna del Ébola en apenas cuatro semanas. Tras la repercusión pública del anuncio -y su subida espectacular en el mercado donde se revalorizó un 15 por ciento-, la compañía tuvo que emitir hasta dos nuevos comunicados aclarando y matizando el hallazgo científico. "Bionaturis aclara que actualmente no está desarrollando ninguna vacuna contra el virus del Ébola", aseguró la firma al mercado a primera hora de la mañana. Con la burbuja ya pinchada, los inversores que el día antes habían acudido al ilusionante proyecto volvieron a vender ayer sus títulos. Por el camino ha habido un vaivén en la cotización de la firma, de la que por las reglas del marcado no se sabe quién ha podido comprar y vender en apenas 24 horas, para favorecerse del inesperado anuncio. Sube un 48% en una semana Aún con la bajada del 14 por ciento de ayer, la compañía, especializada en el desarrollo de vacunas para animales, llevaba una semana de alzas continuadas. El pasado lunes 11 sus títulos subieron un 4 por ciento, hasta los 7,51 euros por acción, y desde entonces mantenía la buena racha de alzas. Un día antes del anuncio de la vacuna, el lunes, las acciones de la firma subieron un 12,29 por ciento. El día anunció avanzaron un 15,38 por ciento, que se compensó con la bajada del 14,84 por ciento de ayer tras las aclaraciones. Con todo, en apenas ocho días, la compañía se ha revalorizado casi un 48 por ciento en el mercado. En el comunicado de aclaraciones de ayer firmado por su consejero delegado, Víctor Infante, Bionaturis precisa que "actualmente" no está desarrollando ninguna vacuna contra el Ébola, pero indica que sí tener "una estrategia" para obtener "dosis experimentales" de la vacuna "en un plazo máximo de 24 meses". Asimismo, en las aclaraciones de ayer se puntualiza que, una vez conseguida la dosis, "las pruebas clínicas necesarias para poder obtener los permisos pertinentes para su uso en humanos podrían tener una duración estimada de 6 a 10 años".