Depresión o riesgo de suicidio, entre los efectos adversos de Champixmadrid. La Agencia Europea del Medicamento pidió este viernes a Pfizer que revise el prospecto de su tratamiento contra el tabaco Champix (vareniclina) para advertir a médicos y pacientes de sus potenciales efectos adversos. El regulador hizo esta recomendación después de analizar distintos casos de depresión en pacientes bajo tratamiento con Champix. Los síntomas de estos cuadros depresivos incluyen también ideas o intentos de suicidios. La multinacional estadounidense deberá remitir a la Agencia europea la actualización de los efectos adversos de su ficha técnica antes del 19 de diciembre. El regulador europeo toma la iniciativa después de que su homóloga americana (FDA) advirtiera en noviembre del inicio de un estudio para evaluar los efectos adversos de la vareniclina. Entonces, el director de Comunicación de Pfizer en España, Francisco García-Pascual, aseguró a este medio que no se registró ningún suicidio en los ensayos clínicos realizados por la compañía con más de 5.000 pacientes. Este portavoz reconoció que existen informes de postcomercialización donde se notifican suicidios de pacientes, si bien precisó que se trata de informes "espontáneos", que no tienen base científica ni contienen suficiente información para fijar una relación causal con la vareniclina. El fármaco se ha convertido en poco tiempo en uno de los remedios más populares y eficaces para dejar el tabaco. Aprobado en Europa en septiembre de 2006, la vareniclina no es un sustituto de la nicotina, sino que actúa sobre los receptores de dicha sustancia en el cerebro. Entre mayo y septiembre, las ventas de este medicamento que requiere receta médica alcanzaron los 2,9 millones de euros en España y 168 millones de euros en el mundo.