La FDA se reunirá el 15 de julio para estudiar la aprobación de 'Yondelis' para el cáncer de ovariomadrid. A la gran esperanza de Zeltia para los próximos años le falta cada vez menos para convertirse en realidad. Yondelis, el fármaco más rentable de la compañía y que por el momento sólo se comercializa para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos, ya tiene fecha para que la FDA (Food and Drugs Administration), órgano regulador estadounidense, se reúna y estudie su empleo en el tratamiento de cáncer de ovario. Así, el próximo 15 de julio la institución valorará la solicitud presentada por Ortho Biotech, compañía que desarrolló en fármaco junto con PharmaMar -Zeltia- y que tiene los derechos de comercialización en dicho país. La compañía española recibe royalities por la venta del fármaco en los países donde Ortho explota la venta del medicamento. Por su parte, Zeltia aún está pendiente de la aprobación de la EMEA de esta nueva prescripción en los países europeos. La compañía española presentó a finales de 2008 la solicitud a este órgano regulador, homólogo a la FDA. Con la aprobación de Yondelis para el tratamiento de cáncer de ovario, el volumen de facturación del fármaco podría alcanzar el pico de los 300 millones anuales, debido a la mayor incidencia de esta enfermedad entre la población.