SpeeDx recibe la autorización del Ministerio de Salud de Canadá para la prueba ResistancePlus® MG

SpeeDx Pty. Ltd. ha anunciado hoy la autorización de ResistancePlus® MG por parte de Health Canada, el Ministerio de Salud de Canadá, que ya se encuentra disponible para la venta en todas las provincias de ese país (no actualmente en Estados Unidos). La prueba de diagnóstico molecular detecta Mycoplasma genitalium, una enfermedad de transmisión sexual (ETS) conocida también como Mgen, junto con los marcadores genéticos relacionados con la resistencia a los antibióticos. Es la primera prueba de detección disponible comercialmente en Canadá que combina la identificación y la información para indicadores terapéuticos que respaldan la terapia basada en la resistencia a los antibióticos para la administración de Mgen.

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