Hemlibra de Chugai recibe la aprobación para hemofilia A grave sin inhibidores del factor VIII por parte de la Comisión Europea

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha anunciado hoy que Roche ha recibido la decisión de la Comisión Europea que confirma que Hemlibra® (emicizumab), un tratamiento contra la hemofilia A desarrollado por Chugai, cuenta con una autorización de comercialización en la UE para la profilaxis de rutina de episodios de sangrado en adultos y niños con hemofilia A grave (deficiencia congénita del factor VIII , FVIII