Pawfect Foods anuncia adquisición de Synergy Pharmaceuticals y financiación de 3 millones de dólares
- Business Wire
Pawfect Foods, Inc., corporación de Florida (PWFF.OB), ha anunciado la adquisición de Synergy Pharmaceuticals, Inc. a cambio de una parte de sus acciones ordinarias emitidas a Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Pink Sheets: CLSP; FWB: CA4) y ha cerrado una colocación privada de 3 millones de dólares. La empresa también ha cancelado 1.981.503,650 de 2.000.000 acciones ordinarias en circulación de Pawfect que han sido cedidas por un accionista principal como condición del intercambio y la financiación, ha aprobado una división de acciones a razón de 75,69060773 por una y ha cambiado su nombre corporativo a "Synergy Pharmaceuticals, Inc". La división de acciones y el cambio de nombre serán efectivos previsiblemente en 10 días. Como resultado la financiación, intercambio de acciones y división de acciones, Synergy se ha convertido en una filial propiedad al 100% de Pawfect.
Synergy Pharmaceuticals Inc. es una empresa biofarmacéutica centrada principalmente en el desarrollo de fármacos para el tratamiento de enfermedades gastrointestinales. Su principal candidato a fármaco, SP-304 (Guanilib), un antagonista del receptor de guanilato ciclasa C (GC-C), para el tratamiento de enfermedades gastrointestinales, principalmente estreñimiento crónico y síndrome del intestino irritable con predominancia de estreñimiento (SII-E).
Gary S. Jacob, Ph.D., Consejero Delegado de Callisto, Gabriele M. Cerrone, Presidente del Consejo de Administración de Callisto, John Brancaccio, miembro del Consejo de Administración de Callisto, Chris McGuigan, Ph.D., y Thomas H. Adams, Ph.D. han sido elegidos para conformar el consejo de administración de Pawfect y entre los demás nombramientos destaca el de Gary S. Jacob como Presidente y Consejero Delegado en funciones de Pawfect, a la espera de la elección por parte de Pawfect de un Consejero Delegado independiente. Dr. Jacob seguirá siendo Consejero Delegado de Callisto.
Gary S. Jacob, Consejero Delegado de Callisto y Presidente y Consejero Delegado en funciones de Synergy ha declarado: "Es muy alentador haber podido conseguir el capital necesario para financiar el desarrollo continuado de SP-304 y contar con una participación del 68% en el futuro del fármaco dadas las condiciones actuales del mercado. Esperamos que la separación del desarrollo del fármaco gastrointestinal de Synergy del desarrollo de los fármacos anticancerígenos de Callisto permita que el mercado valore SP-304 de forma adecuada, cosa que no ha hecho mientras el SP-304 se encontraba bajo la estructura de capital de Callisto y la depresión de los mercados. Creemos que los inversores de Callisto y los inversores en el nuevo Synergy Pharmaceuticals son los más beneficiados de esta transacción".
Se puede obtener más información sobre la financiación y transacciones relacionadas en los informes del Formulario 8-K presentados por Callisto y Pawfect ante la Comisión de Valores y Mercados de EE.UU. (SEC en sus siglas en inglés) el 18 de julio, 2008.
Acerca de SP-304
SP-304 (también llamado Guanilib) es un análogo (molécula sintética) de la uroguanilina, una hormona natural gastrointestinal generalmente producida en el tracto intestinal del organismo y principal regulador del tránsito intestinal. SP-304 activa un receptor único de las células intestinales. El receptor, llamado receptor de guanilato ciclasa C (GC-C), permite el transporte de fluidos e iones en el tracto gastrointestinal (GI). En condiciones normales, el receptor es activado por las hormonas naturales uroguanilina y guanilina. La activación del receptor permite el transporte de cloruro y bicarbonato en el intestino y el agua transporta estos iones al lumen del intestino, permitiendo por tanto una deposición más suelta. SP-304, desarrollado por científicos de Callisto/Synergy, ha resultado ser mejor que la uroguanilina, en su actividad biológica, estabilidad de la proteasa y características de pH. El compuesto no es absorbido de forma sistémica y cuenta con un muy buen perfil de seguridad. SP-304 ha sido efectivo también en la reducción de la inflamación en modelos animales con colitis ulcerosa.
Acerca del estreñimiento crónico y del síndrome del intestino irritable
El estreñimiento crónico es una enfermedad muy común. Unos 26 millones de americanos padecen este problema y de esa cifra, unos 5 millones tienen un problema grave. La prevalencia es similar en otros países desarrollados. Los pacientes con estreñimiento crónico con frecuencia realizan deposiciones duras, con esfuerzos en los movimientos intestinales y con pocas deposiciones en la semana. Las personas con estreñimiento crónico pueden sufrir situaciones incómodas que suele repercutir en su capacidad para trabajar y en su calidad de vida. Uno de cada seis adultos experimenta el síndrome del intestino irritable (SII), una enfermedad que se caracteriza por un tránsito intestinal alterado y por dolor abdominal. Los pacientes que sufren SII pueden tener tres tipos de síntomas habituales; predominancia de diarrea (SII-D), predominancia de estreñimiento (SII-E) y una combinación o alternancia de la enfermedad (SII-M). Aproximadamente el 35% de los pacientes padecen SII-E. El SII está presente el 12% de las visitas de adultos a los médicos de atención primaria en Estados Unidos.
En la actualidad existen muy pocas opciones de tratamiento para el estreñimiento crónico o el síndrome del intestino SII-E. El anterior producto de este mercado, Zelnorm de Novartis Pharmaceuticals (NYSE: NVS), fue retirado debido a su cardiotoxicidad en abril de 2007 en Estados Unidos. En 2006, Zelnorm generó ventas por valor de aproximadamente $561 millones con un índice de crecimiento de aproximadamente un 30% en el momento de su retirada.
Acerca de Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto es una empresa biofarmacéutica especializada en el desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de varias formas de cáncer. Entre los candidatos farmacológicos de Callisto se incluyen dos agentes anticancerígenos. El candidato farmacológico principal de la empresa, Atiprimod, se encuentra actualmente en un ensayo clínico de Fase II en pacientes con cáncer carcinoide avanzado, un tumor neuroendocrino y en un ensayo clínico en humanos de Fase II en pacientes con cáncer carcinoide avanzado. El segundo fármaco investigacional contra el cáncer de Callisto, L-Annamycin, se encuentra en la actualidad en un ensayo clínico de Fase I/II en adultos con leucemia linfática aguda refractaria o recurrente y en un ensayo clínico de Fase I en niños y adolescentes con leucemia linfática aguda refractaria o recurrente o leucemia mielógena aguda. Callisto también cotiza en la Bolsa de Frankfurt bajo el símbolo CA4. Más información en http://www.callistopharma.com.
Acerca de Pawfect Foods, Inc.
Pawfect Foods elevó capital en 2006 para desarrollar un negocio en Internet de venta de alimentos naturales de alta calidad para mascotas y productos relacionados. La empresa discontinuará su negocio de distribución de alimentos para mascotas y cambiará su nombre a "Synergy Pharmaceuticals, Inc."
Afirmaciones referidas al futuro
Ciertas declaraciones realizadas en este comunicado de prensa son prospectivas. Dichas declaraciones aparecen indicadas por términos como "esperar", "deber", "anticipar" y otros similares que indican incertidumbre en datos y en cifras. Aunque Pawfect considere que las expectativas reflejadas en dichas declaraciones prospectivas son razonables, no puede asegurar la corrección de las expectativas reflejadas en dichas afirmaciones referidas al futuro.
"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".