La microesfera embóblica super selectiva de CeloNova con capacidades de carga de medicamentos podría mejorar la calidad de vida y la supervivencia general de los pacientes con cáncer de hígado

CeloNova BioSciences, Inc. (CeloNova), ha comunicado que la FDA ha concedido su aprobación para comenzar un ensayo clínico IDE (exención del dispositivo en investigación) para sus microesferas embólicas noveles ONCOZENE™, cargadas con doxorubicina, un fármaco de quimioterapia utilizado en el tratamiento del carcinoma hepatocelular (CHC). El CHC es el cáncer de hígado primario más común y se cobra aproximadamente 600.000 muertes al año a escala mundial. Los pacientes con CHC sin tratar tienen un tiempo medio de supervivencia de menos de 12 meses.

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- Business Wire